Artículo
Disruption of zinc and copper interactions with Ab(1–40) by a non-toxic, isoniazid-derived, hydrazone: a novel biometal homeostasis restoring agent in Alzheimer’s disease therapy?
Hauser Davis, R.A.; De Freitas, L. V.; Cukierman, D. S.; Cruz, W. S.; Miotto, Marco César
; Fernandez, Claudio Oscar
; Valiente Gabioud, Ariel Alejandro
; Fernández, C. O.; Rey, N. A.
Fecha de publicación:
04/2015
Editorial:
Royal Society of Chemistry
Revista:
Metallomics
ISSN:
1756-5901
Idioma:
Inglés
Tipo de recurso:
Artículo publicado
Clasificación temática:
Resumen
Disruptions of biometal-Aβ(1-40) interactions by an isoniazid-derived hydrazone, INHHQ, were demonstrated via in vitro NMR titrations. The compound has adequate theoretical BBB absorption properties, assessed by in silico studies. In vivo acute toxicity assays indicate that INHHQ is innocuous up to 300 mg kg-1, showing potential as an anti-Alzheimer's drug.
Palabras clave:
Alzheimer
,
Zinc
,
Copper
,
Therapy
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Citación
Hauser Davis, R.A.; De Freitas, L. V.; Cukierman, D. S.; Cruz, W. S.; Miotto, Marco César; et al.; Disruption of zinc and copper interactions with Ab(1–40) by a non-toxic, isoniazid-derived, hydrazone: a novel biometal homeostasis restoring agent in Alzheimer’s disease therapy?; Royal Society of Chemistry; Metallomics; 7; 5; 4-2015; 743-747
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