A new compound heterozygous for c.886C>T/c.2206C>T [p.R277X/p.Q717X] mutations in the thyroglobulin gene as a cause of foetal goitrous hypothyroidism
; Coutant, Regis ; Rouleau, Stephanie ; Miralles García, José M. ; González Sarmiento, Rogelio ; Rivolta, Carina Marcela ; Targovnik, Hector Manuel Otros responsables
Fecha
04/2011
Editorial
Wiley Blackwell Publishing, Inc
Revista
Clinical Endocrinology
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ISSN
0300-0664
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Inglés
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Citterio, Cintia Eliana; Coutant, Regis; Rouleau, Stephanie; Miralles García, José M.; González Sarmiento, Rogelio; et al.; A new compound heterozygous for c.886C>T/c.2206C>T [p.R277X/p.Q717X] mutations in the thyroglobulin gene as a cause of foetal goitrous hypothyroidism; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Clinical Endocrinology; 74; 4; 4-2011; 533-535
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