Hemofilia
; Romero Maciel, Ángeles ; Rossetti, Liliana Carmen ; Sliba, Gabriela Otros responsables
Fecha
2019
Editorial
Sociedad Argentina de Hematología
Revista
Título del libro
Guías de Diagnóstico y Tratamiento
Nombre del evento
Fecha del evento
Institución organizadora
ISSN
eISSN
ISBN
978-987-46625-2-1
Idioma
Español
Tipo del evento
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos.
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