Hemofilia

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dc.contributor.authorGarbiero, Susana
dc.contributor.authorNeme, Daniela
dc.contributor.authorBorchichi, Sandra
dc.contributor.authorCampregher, Gabriel
dc.contributor.authorCocca, Andrea
dc.contributor.authorCosta, Alejandra
dc.contributor.authorDo Nascimneto, Patricia
dc.contributor.authorElhelou, Ludmila
dc.contributor.authorGolobuzky,, Verónica
dc.contributor.authorLópez, María José
dc.contributor.authorMartínez, Mónica
dc.contributor.authorPierdominich, Marta
dc.contributor.authorPortalez, Ana
dc.contributor.authorQuinteros, Rosana
dc.contributor.authorRadic, Claudia Pamela
dc.contributor.authorRomero Maciel, Ángeles
dc.contributor.authorRossetti, Liliana Carmen
dc.contributor.authorSliba, Gabriela
dc.contributor.otherShanley, Claudia
dc.contributor.otherMárquez, Marisa
dc.contributor.otherKorín, Jorge
dc.date.accessioned2020-12-04T13:46:07Z
dc.date.available2020-12-04T13:46:07Z
dc.date.issued2019es
dc.date.updated2020-11-18T21:35:18Z
dc.description.abstractLa hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos.es
dc.description.filFil: Garbiero, Susana. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata; Argentina
dc.description.filFil: Neme, Daniela. No especifíca;
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dc.description.filFil: Radic, Claudia Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
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dc.description.filFil: Sliba, Gabriela. No especifíca;
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationGarbiero, Susana; Neme, Daniela; Borchichi, Sandra; Campregher, Gabriel; Cocca, Andrea; et al.; Hemofilia; Sociedad Argentina de Hematología; 2019; 177-188es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.isbn978-987-46625-2-1es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/119832
dc.journal.ciudadCiudad Autónoma de Buenos Aireses
dc.journal.pagination177-188es
dc.journal.paisArgentinaes
dc.language.isospaes
dc.publisherSociedad Argentina de Hematologíaes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sah.org.ar/guias_hematolo_2019.asp
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.source.tituloGuías de Diagnóstico y Tratamientoes
dc.subjectHEMOFILIAes
dc.subjectFVIIIes
dc.subjectFIXes
dc.subjectTRATAMIENTOes
dc.subject.classificationGenética Humanaes
dc.subject.classificationMedicina Básicaes
dc.subject.classificationCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUDes
dc.titleHemofiliaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bookPart
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/parte de libro

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