Síndrome urémico hemolítico atípico

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dc.conicet.fuenteindividual
dc.conicet.organizacionAcademia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental
dc.conicet.organizacionFundación René Barón
dc.conicet.organizacionHospital Universitario Austral
dc.conicet.organizacionHospital Municipal del Niño de San Justo La Matanza
dc.conicet.organizacionHospital Municipal del Niño de San Justo La Matanza
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.produccionid7038732
dc.contributor.authorSánchez Luceros, Analía Gabriela
dc.contributor.authorDos Santos, Célia
dc.contributor.authorExeni, Andrea
dc.contributor.authorSantiago, Adriana
dc.contributor.authorExeni, Ramón
dc.date.accessioned2018-05-16T02:11:18Z
dc.date.available2018-05-16T02:11:18Z
dc.date.issued2017-12
dc.date.updated2018-04-16T14:32:04Z
dc.description.abstractSíndrome urémico hemolítico es una entidad caracterizada por anemia hemolítica microangiopática no inmune, trombocitopenia, afectación renal y manifestaciones en diversos órganos como páncreas, corazón. Etiológicamente se reconoce el llamado síndrome urémico hemolítico típico (SUH), causado por infecciones por bacterias productoras de shigatoxina (STEC) cepas de E. coli y Shigella disenteriae y un mismo cuadro clínico con distintas repercusiones, lo provocan alteraciones genéticas por disregulación de la vía alterna del complemento y otras anomalías como la deficiencia de ciancobalamina o la diacylglycerolquinasa (DGKE) y constituyen el SUH atípico(SUHa).es
dc.description.filFil: Sánchez Luceros, Analía Gabriela. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas ; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
dc.description.filFil: Dos Santos, Célia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina. Fundación René Barón; Argentina
dc.description.filFil: Exeni, Andrea. Hospital Universitario Austral; Argentina
dc.description.filFil: Santiago, Adriana. Hospital Municipal del Niño de San Justo La Matanza; Argentina
dc.description.filFil: Exeni, Ramón. Hospital Municipal del Niño de San Justo La Matanza; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationSánchez Luceros, Analía Gabriela; Dos Santos, Célia; Exeni, Andrea; Santiago, Adriana; Exeni, Ramón; Síndrome urémico hemolítico atípico; Asociación Latinoamericana de Nefrología Pediátrica; Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica; 17; 3; 12-2017; 3-16es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn1667-4170es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/45313
dc.journal.ciudadBuenos Aireses
dc.journal.number3es
dc.journal.pagination3-16es
dc.journal.paisArgentinaes
dc.journal.titleArchivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátricaes
dc.journal.volume17es
dc.language.isospaes
dc.publisherAsociación Latinoamericana de Nefrología Pediátricaes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.alanepe.org/index.php?node=1462
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectSuhaes
dc.subjectFactores Geneticoses
dc.subjectFisiopatologiaes
dc.subjectSistema del Complementoes
dc.subject.classificationMedicina Critica y de Emergenciaes
dc.subject.classificationMedicina Clínicaes
dc.subject.classificationCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUDes
dc.subject.classificationGenética Humanaes
dc.subject.classificationMedicina Básicaes
dc.subject.classificationCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUDes
dc.titleSíndrome urémico hemolítico atípicoes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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