Síndrome urémico hemolítico atípico
; Dos Santos, Célia ; Exeni, Andrea ; Santiago, Adriana ; Exeni, Ramón Otros responsables
Fecha
12/2017
Editorial
Asociación Latinoamericana de Nefrología Pediátrica
Revista
Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica
Título del libro
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Fecha del evento
Institución organizadora
ISSN
1667-4170
eISSN
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Idioma
Español
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Resumen
Síndrome urémico hemolítico es una entidad caracterizada por anemia hemolítica microangiopática no inmune, trombocitopenia, afectación renal y manifestaciones en diversos órganos como páncreas, corazón. Etiológicamente se reconoce el llamado síndrome urémico hemolítico típico (SUH), causado por infecciones por bacterias productoras de shigatoxina (STEC) cepas de E. coli y Shigella disenteriae y un mismo cuadro clínico con distintas repercusiones, lo provocan alteraciones genéticas por disregulación de la vía alterna del complemento y otras anomalías como la deficiencia de ciancobalamina o la diacylglycerolquinasa (DGKE) y constituyen el SUH atípico(SUHa).
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