PSEN1 mutation (l166v) in an argentine case with familial early onset alzheimer's disease and amyloid angiopathy

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dc.contributor.authorBarbieri Kennedy, Micaela
dc.contributor.authorChrem Mendez, Patricio Alexis
dc.contributor.authorRiudavets, Miguel Angel
dc.contributor.authorItzcovich, Tatiana
dc.contributor.authorNiikado, Matías
dc.contributor.authorMartinetto, Horacio Enrique
dc.contributor.authorAllegri, Ricardo Francisco
dc.contributor.authorSevlever, Gustavo
dc.contributor.authorSurace, Ezequiel Ignacio
dc.coverageInternacional
dc.date.accessioned2021-04-07T15:19:58Z
dc.date.available2021-04-07T15:19:58Z
dc.date.evento2019-07-14
dc.date.eventoHasta2019-07-18
dc.date.issued2019es
dc.date.updated2021-04-05T19:52:37Z
dc.description.abstractMutations in PSEN1 are the most common cause of familial early‐onset Alzheimer's disease. Here we present an Argentine patient, with a family history of autosomal dominant early‐onset Alzheimer's disease, who developed memory impairment at the age of 40 and died at 50.es
dc.description.ciudadEventoLos Angeleses
dc.description.filFil: Barbieri Kennedy, Micaela. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.filFil: Chrem Mendez, Patricio Alexis. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.filFil: Riudavets, Miguel Angel. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.filFil: Itzcovich, Tatiana. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.filFil: Niikado, Matías. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.filFil: Martinetto, Horacio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.filFil: Allegri, Ricardo Francisco. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.filFil: Sevlever, Gustavo. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.filFil: Surace, Ezequiel Ignacio. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.institucionOrganizadoraAlzheimer's Associationes
dc.description.nombreEventoAlzheimer's Association International Conferencees
dc.description.paisEventoEstados Unidoses
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationPSEN1 mutation (l166v) in an argentine case with familial early onset alzheimer's disease and amyloid angiopathy; Alzheimer's Association International Conference; Los Angeles; Estados Unidos; 2019; P1313-P1313es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn1552-5260es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/129528
dc.journal.ciudadNueva Yorkes
dc.journal.number25es
dc.journal.paginationP1313-P1313es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.volume15es
dc.language.isoenges
dc.publisherElsevieres
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1016/j.jalz.2019.06.3760
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.jalz.2019.06.3760
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.source.revistaAlzheimer's and Dementiaes
dc.subjectAlzheimer's Diseasees
dc.subjectGeneticses
dc.subjectBrain bankes
dc.subjectVariantes
dc.subject.classificationGenética Humanaes
dc.subject.classificationMedicina Básicaes
dc.subject.classificationCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUDes
dc.titlePSEN1 mutation (l166v) in an argentine case with familial early onset alzheimer's disease and amyloid angiopathyes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.type.publicacionJournales
dc.type.subtypeConferenciaes

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