Evento

PSEN1 mutation (l166v) in an argentine case with familial early onset alzheimer's disease and amyloid angiopathy

 Barbieri Kennedy, Micaela ; Chrem Mendez, Patricio Alexis ; Riudavets, Miguel Angel ; Itzcovich, Tatiana ; Niikado, Matías Icon; Martinetto, Horacio Enrique Icon; Allegri, Ricardo Francisco Icon; Sevlever, Gustavo ; Surace, Ezequiel Ignacio Icon

Otros responsables

Fecha

2019

Editorial

Elsevier

Revista

Título del libro

Nombre del evento

Alzheimer's Association International Conference

Fecha del evento

2019-07-14

Institución organizadora

Alzheimer's Association

ISSN

1552-5260

eISSN

ISBN

Idioma

Inglés

Tipo del evento

Conferencia

Clasificación temática

Genética Humana

Palabras clave

Alzheimer's Disease , Genetics , Brain bank , Variant

Resumen

Mutations in PSEN1 are the most common cause of familial early‐onset Alzheimer's disease. Here we present an Argentine patient, with a family history of autosomal dominant early‐onset Alzheimer's disease, who developed memory impairment at the age of 40 and died at 50.

URI

http://hdl.handle.net/11336/129528

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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/129528
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jalz.2019.06.3760
URL: https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1016/j.jalz.2019.06.3760
Citación
PSEN1 mutation (l166v) in an argentine case with familial early onset alzheimer's disease and amyloid angiopathy; Alzheimer's Association International Conference; Los Angeles; Estados Unidos; 2019; P1313-P1313
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