Cascade cyclization triggered by imine formation. Formal synthesis of the alkaloid (±)-stemoamide and its 9a-epimer

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dc.conicet.organizacionUniversidade Estadual de Campinas
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario
dc.conicet.organizacionUniveristy Of Pittsburgh
dc.conicet.organizacionUniversidade Estadual de Campinas
dc.conicet.paisOrganizacionBrasil
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionEstados Unidos
dc.conicet.paisOrganizacionBrasil
dc.conicet.produccionid5325367
dc.contributor.authorBrito, Gilmar A.
dc.contributor.authorSarotti, Ariel Marcelo
dc.contributor.authorWipf, Peter
dc.contributor.authorPilli, Ronaldo A.
dc.date.accessioned2016-06-01T15:45:21Z
dc.date.available2016-06-01T15:45:21Z
dc.date.issued2015-10
dc.date.updated2016-06-01T13:49:16Z
dc.description.abstractA concise formal synthesis of stemoamide ( 1) and its 9a-epimer 14in 5 steps is described featuring a cas-cade cyclization triggered by imine formation. A good selectivity for either epimer is readily accom-plished by variation of the ester ( 9bor 9a, respectively) and the reaction conditions.es
dc.description.filFil: Brito, Gilmar A.. Universidade Estadual de Campinas; Brasil
dc.description.filFil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.filFil: Wipf, Peter. Univeristy Of Pittsburgh; Estados Unidos
dc.description.filFil: Pilli, Ronaldo A.. Universidade Estadual de Campinas; Brasil
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationBrito, Gilmar A.; Sarotti, Ariel Marcelo; Wipf, Peter; Pilli, Ronaldo A.; Cascade cyclization triggered by imine formation. Formal synthesis of the alkaloid (±)-stemoamide and its 9a-epimer; Elsevier; Tetrahedron Letters; 56; 48; 10-2015; 6664-6668es
dc.identifier.issn0040-4039
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/5987
dc.journal.ciudadAmsterdames
dc.journal.number48es
dc.journal.pagination6664-6668es
dc.journal.paisPaíses Bajoses
dc.journal.titleTetrahedron Letterses
dc.journal.volume56es
dc.language.isoenges
dc.publisherElsevieres
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915302148
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.tetlet.2015.10.017
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/es
dc.subjectCascade Cyclizationes
dc.subjectIminees
dc.subjectFormal Synthesises
dc.subjectStemoamidees
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleCascade cyclization triggered by imine formation. Formal synthesis of the alkaloid (±)-stemoamide and its 9a-epimeres
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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