Datos de investigación

Datos de cromatografía de gases acoplada a masa (GC-MS) del perfil de remoción de fracciones de hidrocarburos de sentina por un consorcio microbiano suplementado con extracto proteico de torta de girasol

Bertola, Gonzalo Icon; Corti Monzón, Georgina de la Paz Icon; Murialdo, Silvia Elena Icon

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Fecha

Publicador:

Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Fecha de depósito:

15/10/2026

Fecha de creación:

02/2026-03/2026

Clasificación temática

Resumen

Los datos corresponden a un consorcio microbiano degradador de hidrocarburos (descripto en Corti Monzón y col. 2020) cultivado a 25 ± 2 ºC, con agitación orbital de 150 rpm en sales marinas (SM: NaNO3 2 g/l; solución fosfato 4 ml/l: Na2HPO4.12H2O 20 g/l; NaH2PO4.H2O 4g/l; agua de mar; pH 8, ODinicial: 0,1)) con fase oleosa de sentina estéril al 0,25% v/v (esterilizada en autoclave, con una concentración total de hidrocarburos de petróleo en el cultivo de 1893 ± 89 mg L⁻¹) con o sin extracto proteico de girasol (PE: 0,5 % p/v). Las determinaciones de HC por GC-MS se realizaron a los 3, 5 y 10 días de cultivo bajo un diseño de muestreo destructivo por duplicado. Los datos permiten comparar el porcentaje de remoción y el perfil de fracciones remanentes de hidrocarburos —agrupadas por rango de peso molecular (C7–C10, C10-C12, C12-16, C16-21 y C21-35)— entre un sistema control sin suplementar (0% PE) y el sistema estimulado con extracto proteico (0,05% PE). PE: es un extracto proteico multicomponente extraído de torta una oleosa de girasol.

Métodos

Extracción de HC: la extracción de hidrocarburos de las muestras realizó siguiendo el método 418.1 de la EPA y utilizando percloroetileno como solvente de extracción. GC-MS: El análisis por GC-MS se realizó utilizando un equipo Shimadzu GC-MS-QP2100ULTRA-AOC20i, equipado con una columna Agilent DB-5MS (diámetro interno de 0,25 mm, longitud de 30 m y espesor de película de 0,1 μm). Las muestras se inyectaron en modo splitless con un volumen de inyección de 0,5 μL. Las temperaturas de la interfaz y de la fuente de iones se mantuvieron a 280 °C y 250 °C, respectivamente. Se utilizó helio de grado cromatográfico (99,9999 %) como gas portador a una velocidad lineal de 52,1 cm·s⁻¹. El programa de temperatura del horno comenzó a 40 °C, manteniéndose durante 2 min; posteriormente, la temperatura aumentó hasta 320 °C a una velocidad de 30 °C·min⁻¹, manteniéndose en dicho valor durante 15 min. Se empleó ionización electrónica (EI) a 70 eV. Los espectros de EI en modo de barrido completo (full-scan) y SIM se adquirieron bajo las siguientes condiciones: intervalo de masas de 35 a 700 m/z, tiempo de barrido de 0,3 s y retardo del disolvente de 3,0 min. Los iones utilizados para la caracterización y sus correspondientes tiempos de retención se presentan en el anexo (Tabla S1). Se analizaron dos muestras independientes de cada condición. El muestreo de los cultivos se realizó de forma destructiva, utilizando un matraz distinto para cada determinación con el fin de minimizar las pérdidas de hidrocarburos. Se muestran los porcentajes remanentes de diferentes fracciones de HC a los días 3, 5 y 10 de cultivo. Preparación del extracto proteico (PE) La torta oleosa de girasol (torta olesoa de prensado de semillas con cáscara) se molió utilizando un molino manual hasta obtener una textura fina y homogénea. Esto garantizó que el material mantuviera un tamaño de partícula uniforme. La torta de girasol molida se dispersó en agua destilada (relación 1:10 p/v) y se agitó mediante un agitador magnético durante 2 horas. Se monitoreó el pH y se ajustó a 7 añadiendo pequeñas cantidades de una solución de NaOH 1 M. A continuación, la mezcla se homogeneizó utilizando un agitador mecánico digital (modelo 78HW-1) a 2400 rpm durante 1 minuto. Posteriormente, la mezcla se centrifugó a 2500 rpm durante 30 minutos. Del precipitado se recuperó un extracto a base de fibra, mientras que el sobrenadante contenía el extracto proteico (PE). El sobrenadante se filtró a través de papel de filtro y las fracciones se liofilizaron. Las muestras se almacenaron en un desecador hasta su uso posterior.

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