Diagnóstico molecular temprano de Chagas vertical por LAMP a partir de muestras de sangre líquida y en soporte sólido: Transferencia a instituciones de salud pública en América Latina
; García Casares, Lady Juliette
; Muñoz Calderon, Arturo Alejandro
; Alonso Padilla, Julio ; Schijman, Alejandro Gabriel 
Otros responsables
Fecha
2023
Editorial
Instituto de Salud Global de Barcelona
Revista
Título del libro
Nombre del evento
XVIII Jornadas sobre la Enfermedad de Chagas
Fecha del evento
2023-04-11
Institución organizadora
Instituto de Salud Global de Barcelona
ISSN
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Jornada
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
El control de la transmisión materno-fetal del Trypanosoma cruzi, causante de Chagas vertical (ChV), es prioridad en salud pública, pues esta forma de transmisión es más frecuente en donde se ha logrado el control vectorial o en regiones no-endémicas, siendo identificable al nacimiento y tratable con alta eficiencia y probabilidad de demostración de cura en el corto plazo. Se planteó la validación analítica y transferencia de la amplificación isotérmica mediada por asas (LAMP) para diagnóstico molecular temprano de ChV en centros de salud pública en áreas endémicas. Métodos: Se optimizó la metodología evaluando combinaciones de métodos rápidos de extracción de ADN acoplados al LAMP, adaptables a laboratorios ubicados en maternidades en áreas endémicas: 1. PURE (Eiken Chemical Co, Japón) y 2. PrinterLab (impresora 3D modificada, AI BioSciences, EEUU). Se emplearon muestras de sangre humana seronegativa inoculada con T. cruzi de cultivo (cepas TcI, TcII y TcVI) en heparina como anticoagulante (30 µls) o en porciones de sacabocados de 3- y 6-mm de spots de 125 µl en tarjetas FTA® (Qiagen, UK) o 30 µls en Whatman 903™ (GE Healthcare, UK). Se comparó la amplificación empleando baños térmicos AccuBlock TM (LabNet, EEUU) o incubador Loopamp LF-160 (Eiken) y visualización a ojo desnudo, usando el dispositivo LF-160 o visor fluorescente P51(minipcr bio ®,EEUU). Las mejores condiciones mostraron un límite de detección (LoD95) en al menos 20 réplicas de 5 y 20 parásitos/mL, para sangre-heparina y FTA, respectivamente. El papel Whatman fue descartado por arrojar resultados falsos positivos. Se realizó la transferencia del LAMP y capacitó personal de 11 maternidades del sistema público de salud: Combinación PURE-LAMP (LF-160) a 5 sitios de Bolivia, 2 Paraguay y 2 Argentina y PURE-LAMP (AccuBlock – P51) a 2 maternidades argentinas. Se construyeron paneles de aptitud como sistema de control externo de calidad del LAMP para laboratorios participantes. Se transfirió la metodología LAMP para diagnóstico de ChV a maternidades de área endémica, en proceso de validación clínica. De demostrarse una certeza diagnóstica similar a la PCR podría considerarse método rápido de diagnóstico molecular en puntos de atención e incorporarse al algoritmo diagnóstico de ChV.
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