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Título | Visualizaciones | Descargas |
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A new compound heterozygous for c.886C>T/c.2206C>T [p.R277X/p.Q717X] mutations in the thyroglobulin gene as a cause of foetal goitrous hypothyroidism | 146 | 93 |
Visitas al mes
de los últimos 6 meses
noviembre 2024 |
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10 |
Cantidad de accesos por país
Visualizaciones | |
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Estados Unidos | 57 |
Holanda | 20 |
Argentina | 7 |
Suiza | 3 |
Alemania | 2 |
Finlandia | 1 |
Francia | 1 |
Irlanda | 1 |
India | 1 |
Sin datos* | 53 |
Cantidad de accesos por ciudad
Visualizaciones | |
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Ashburn | 20 |
Fairfield | 10 |
San Ramon | 6 |
Louisville | 5 |
Boydton | 4 |
Cambridge | 4 |
Tandil | 4 |
San Diego | 3 |
Lanus | 2 |
Boardman | 1 |
Sin datos* | 87 |
*Sin datos: En origen no se informa País o Ciudad.