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A new compound heterozygous for c.886C>T/c.2206C>T [p.R277X/p.Q717X] mutations in the thyroglobulin gene as a cause of foetal goitrous hypothyroidism 136 21

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San Ramon 6
Louisville 5
Cambridge 4
Tandil 4
San Diego 3
Lanus 2
Boardman 1
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*Sin datos: En origen no se informa País o Ciudad.