| Especialidad |
1. Se propone asesorar en la capacitación a becarios ingresantes a la institución, dando Cursos Básicos de Bioseguridad y de Cultivo Celular.
2. En el laboratorio 104 se propone continuar con las tareas de mantenimiento del stock de líneas celulares y desarrollo de cultivos primarios, compra y preparación de distintos reactivos utilizados por los 12 becarios dirigidos por los 6 investigadores del laboratorio. Continuará colaborando en los proyectos de la Dra. Claudia Sotomayor, Dra. Silvia G. Correa y Dra. Carina Porporatto (convenio entre Universidad Nacional Villa María-CIBICI).
3. La resistencia del huésped a C. albicans está determinada por una coordinada interacción entre los mecanismos innatos y adaptativos de defensa. Dentro de la respuesta inmune innata, los fagocitos, macrófagos (MØ) y neutrófilos son considerados las células efectoras. Los Mo/MØ poseen la capacidad de ingerir y matar a C. albicans a través de la producción de metabolitos del oxigeno y del nitrógeno como el óxido nítrico (NO) y además actúan como célula productora de citoquinas y factores quimioatractantes. En estas células, la polarización del metabolismo de la L-arginina define dos tipos de respuesta: la inducción de la enzima iNOS (óxido nítrico sintetasa inducible) y la producción de mediadores inflamatorios, asociada al perfil de respuesta tipo 1 o vía clásica de activación y el perfil de respuesta asociados la activación de la enzima Arginasa, denominado respuesta tipo 2 o de la vía alterna. De acuerdo a ello los Mo/MØ se clasifican como M1 y M2 respectivamente. Nuestros estudios sugieren la C. albicans per se, o mediante la producción de ciertos factores de virulencia, es capaz de inducir la polarización de los Mo/MØ a la vía M2, como un mecanismo que facilita la evasión de la respuesta inmune de su hospedador. Estudios efectuados con monocitos purificados de individuos normales y con la línea de monocitos humanos U937 corroboran los resultados obtenidos en los modelos animales. También evaluamos la capacidad de dos antifúngicos utilizados frecuentemente en el tratamiento de esta micosis, Fluconazol y Anfotericina B y observamos que, además de su actividad frente al hongo, ambas drogas en concentraciones <CIM son capaces de inhibir la polarización de los monocitos humanos al perfil M2. Recientemente, se ha propuesto que otras drogas antifúngicas también poseen efectos inmunomoduladores sobre las células del sistema inmune. El objetivo general para el próximo periodo es continuar con el estudio de la polarización en el perfil M1-M2 de la línea celular U937 en respuesta al contacto con el hongo. En este período se trabajará con cepas de Candida spp provenientes de aislados clínicos de pacientes con candidiasis sistémica, la cepa de colección del hongo (ATCC 36801 y los antifungícos mencionados a fin de evaluar cambios en el perfil inmune descrito cuando los Mo humanos son expuestos a los diferentes estímulos. Se evaluara además diferentes parámetros inmunes de las células en estudio y parámetros de patogenicidad del hongo.
Los resultados obtenidos al presente fueron presentados en:
XV Congreso de la Sociedad Argentina de Infectologia SADI, 28 al 30 de Mayo de 2015, Buenos Aires. FACTORES DE RIESGO Y MORTALIDAD EN PACIENTES CON CANDIDEMIA. ESTUDIO DE DISTRIBUCIÓN DE ESPECIE, SUSCEPTIBILIDAD ANTIFÚNGICA Y FORMACIÓN DE BIOFILM. Trabajo seleccionado para Presentación Oral. Paula Icely; Rodríguez Emilse; Claudia Paiva; Laura Decca; Claudio Abiega; María Soledad Miró; Cecilia Vigezzi; Juan Pablo Caeiro; Fernando Riera; Claudia Sotomayor.
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(Austin Publishing Group, 2021-03-29)
(MDPI, 2021-12-28)
(Elsevier Gmbh, 2015-11)
(Asociación Argentina de Microbiología, 2021-04)
(Oxford University Press, 2017-09)
(Frontiers Media, 2023-09)
- Otros responsables: - (Sociedad Argentina de Inmunología, 2021)
(Oxford University Press, 2013-10)
(Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas, 2016-07)
(Facultad de Ciencias Medicas, 2016-09)
(Asociacion Española Micología, 2017-04)