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ADRIANA RAQUEL, FRAGA

Datos académicos

Lugar de trabajo CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS / OFICINA DE COORDINACION ADMINISTRATIVA HOUSSAY / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MEDICAS | UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES / FACULTAD DE MEDICINA / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MEDICAS
Título MEDICA| NUTRICIONISTA-DIETISTA
Grado Universitario de grado
Categoría T33
Disciplina INVESTIGACIÓN
Especialidad Ponemos ahora nuestro interés en las vías de señalización en ADPKD del 3'-5' cAMP y vasopresina. Los defectos de la osmoregulación son una manifestación temprana en ADPKD. La copeptina, que se libera de su precursor vasopresina, puede identificar a los pacientes ADPKD en riesgo de una rápida progresión. Niveles aumentados de cAMP en las células tubulares, reflejando modificaciones en la homeostasis del Ca intracellular y estimulación anormal del receptor V2 (V2R) de vasopresina, juegan un rol central en a la cistogénesis. Bloqueantes del V2R (Tolvaptan) disminuyen el cAMP en los tejidos quísticos, disminuyen la progresión de los quistes y mejoran la función renal en modelos preclínicos y en humanos como lo demostraron los trials de Tolvaptan Pero en humanos sólo existe un trabajo publicado con medición de cAMP. Nuestra propuesta es entonces estudiar en estos pacientes ADPKD jóvenes y con función renal normal, la copeptina (que recién pudimos encargar) y el cAMP (para lo cual nos presentamos a un grant internacional de la PKD Fundation) con todos los parámetros de inflamación-fibrosis que venimos estudiando y correlacionarlos.

PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA