Características únicas de los subtelómeros de Toxoplasma gondii
; Ocampo, Josefina
; Rivera, Elias Maximiliano
; Cristaldi, Constanza
; Kamenetzky, Laura
; Clemente, Marina
; Vanagas, Laura
; Ángel, Sergio Oscar 
Otros responsables
Fecha
2022
Editorial
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Informática
Revista
Título del libro
Nombre del evento
XI Congreso de la Sociedad Argentina de Protozoología
Fecha del evento
2022-03-16
Institución organizadora
Sociedad Argentina de Protozoología
ISSN
1669-8991
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Congreso
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
Los subtélómeros (ST) son regiones cromosómicas que separan los telómeros de la eucromatina y desempeñan varias funciones biológicas. En este estudio se identificaron y caracterizaron los ST de los 13 cromosomas de Toxoplasma gondii. Estos se definieron en los extremos cromosómicos en función de una baja densidad génica, enriquecimiento de H2A.X, H3K9me3 y H3.3 y la presencia de ADN satélital (mayoritariamente sat350), con longitudes desde 7,8 a 232,4 Kpb. La cromatina subtelomérica presentó marcadores H2A.Z/H2B.Z/H3K4me3 en los promotores activos, pero también se detectaron picos de H3K4me3 en los telómeros. En los promotores inactivos se observó un enriquecimiento de H3.3/H2A.X/H3K9me3. Se detectó lncARN TERRA en el brazo izquierdo del telómero VIIb. Se identificaron 13 genes funcionales anotados y 57 con función desconocida, ambos casos como genes de copia única con evidencias de transcripción de 92,3 y 42,1 respectivamente. Los ST también se encontraron asociados a las familias multigénicas FamB y FamC. Se detectaron ortólogos en Neospora caninum y Hammondia hammondi, aunque en T. gondii hubo una expansión genética, en el caso de FamC asociada a un fragmento de ADN de 15 Kpb. FamB y FamC presentan una estructura génica similar (2 exones), codificarían proteínas integrales de membrana con regiones conservadas y variables y en algunos casos con motivos repetidos. Todos los genes FamC mostraron evidencia de transcripción por RT-PCR. La proteína rTgC8 (FamC) se detectó en el lisado de T. gondii como una banda de 49 KDa con localización en la región apical. rTgC8 y rTgC6 reaccionaron débilmente con sueros de ratones y de individuos infectados. En conclusión, se identificó y caracterizó la estructura, cromatina, expresión génica y de lncRNA de los ST de T. gondii y la existencia de dos familias multigénicas que remiten a lo observado en Plasmodium o Trypanosoma. Sin embargo, el rol de las proteínas FamB y FamC de T. gondii requieren futuros estudios.
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