Late-stage C–H amination of abietane diterpenoids

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dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica
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dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.paisOrganizacionFrancia
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dc.conicet.paisOrganizacionFrancia
dc.conicet.produccionid8077064
dc.contributor.authorLapuh, María Ivana
dc.contributor.authorDana, Alejandro Leonel
dc.contributor.authorDi Chenna, Pablo Hector
dc.contributor.authorDarses, Benjamin
dc.contributor.authorDuran, Fernando Javier
dc.contributor.authorDauban, Philippe
dc.date.accessioned2021-01-21T15:10:07Z
dc.date.available2021-01-21T15:10:07Z
dc.date.issued2019-04
dc.date.updated2020-11-25T16:13:04Z
dc.description.abstractThis study aims at highlighting the synthetic versatility of the rhodium-catalyzed C-H amination reactions using iodine(iii) oxidants for the late-stage functionalization of natural products. Inter-and intramolecular nitrene insertions have been performed from various abietane diterpenoids, leading to the amination of the C-3, C-6, C-7, C-11 and C-15 positions. Ca. 20 aminated compounds have been isolated with yields of up to 86% and high levels of regio-, chemo-and stereoselectivities.es
dc.description.filFil: Lapuh, María Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.filFil: Dana, Alejandro Leonel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.filFil: Di Chenna, Pablo Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.filFil: Darses, Benjamin. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.filFil: Duran, Fernando Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.filFil: Dauban, Philippe. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationLapuh, María Ivana; Dana, Alejandro Leonel; Di Chenna, Pablo Hector; Darses, Benjamin; Duran, Fernando Javier; et al.; Late-stage C–H amination of abietane diterpenoids; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 17; 19; 4-2019; 4736-4746es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn1477-0520es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/123301
dc.journal.ciudadCambridgees
dc.journal.number19es
dc.journal.pagination4736-4746es
dc.journal.paisReino Unidoes
dc.journal.titleOrganic & Biomolecular Chemistryes
dc.journal.volume17es
dc.language.isoenges
dc.publisherRoyal Society of Chemistryes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=C9OB00272C
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00272c
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectAMINACION C-Hes
dc.subjectDITERPENESes
dc.subjectDIFLUOROMETILOes
dc.subjectSINTESIS ORGANICAes
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleLate-stage C–H amination of abietane diterpenoidses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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