1,3-dipolar cycloadditions of the versatile intermediate tetraethyl vinylidenebisphosphonate

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dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica
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dc.conicet.produccionid7856237
dc.contributor.authorFerrer, Mariana
dc.contributor.authorBarboza, Alejandro Pedro
dc.contributor.authorSzajnman, Sergio Hernan
dc.contributor.authorRodriguez, Juan Bautista
dc.date.accessioned2019-10-01T17:26:32Z
dc.date.available2019-10-01T17:26:32Z
dc.date.issued2013-09
dc.date.updated2019-09-27T17:09:27Z
dc.description.abstractThe use of tetraethyl vinylidenebisphosphonate as a dipolarophile in 1,3-dipolar cycloaddition reactions was investigated. In particular, the cycloaddition reactions between tetraethyl vinylidenebisphosphonate and azides and nitrile oxides, and of tetraethyl vinylidenebisphosphonate in the Grigg azomethine 1,3-dipolar cyclization were studied, affording highly functionalized five-membered rings containing the bisphosphonic unit. These straightforward methods allow the preparation of diverse and fairly complex structures bearing the bisphosphonate moiety, which belong to a group of pharmacologically important compounds.es
dc.description.filFil: Ferrer, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.filFil: Barboza, Alejandro Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.filFil: Szajnman, Sergio Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.filFil: Rodriguez, Juan Bautista. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationFerrer, Mariana; Barboza, Alejandro Pedro; Szajnman, Sergio Hernan; Rodriguez, Juan Bautista; 1,3-dipolar cycloadditions of the versatile intermediate tetraethyl vinylidenebisphosphonate; Georg Thieme Verlag Kg; Synthesis-stuttgart; 45; 17; 9-2013; 2397-2404es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn0039-7881es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/84924
dc.journal.ciudadVerlages
dc.journal.number17es
dc.journal.pagination2397-2404es
dc.journal.paisAlemaniaes
dc.journal.titleSynthesis-stuttgartes
dc.journal.volume45es
dc.language.isoenges
dc.publisherGeorg Thieme Verlag Kges
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1338498
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0033-1338498
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subject1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONSes
dc.subjectAZIDESes
dc.subjectBISPHOSPHONATESes
dc.subjectGRIGG AZOMETHINE YLIDESes
dc.subjectNITRILE OXIDESes
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.title1,3-dipolar cycloadditions of the versatile intermediate tetraethyl vinylidenebisphosphonatees
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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