Actividad antilipoxigenasa de extractos totales y fracciones aisladas de Parastrephia lucida
; D'almeida, Romina Elisa
; Isla, Maria Ines 
Otros responsables
Fecha
2010
Editorial
Universidad Nacional de Tucumán
Revista
Título del libro
Nombre del evento
XII Jornadas Científicas; Encuentro de Jóvenes Investigadores "Augusto Palavecino"
Fecha del evento
2010-11-18
Institución organizadora
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica
ISSN
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Jornada
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
Los antiinflamatorios no esteroides a pesar de sus conocidos efectos secundarios, continúan siendo el grupo terapéutico más utilizado en el mundo en el tratamiento de procesos fisiopatológicos. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición de enzimas que forman parte del metabolismo del ácido araquidónico (AA). La enzima lipoxigenasa (LOX) es clave en la formación de leucotrienos e hidroperóxidos a partir del AA, quienes juegan un rol muy importante en las enfermedades inflamatorias y alérgicas. Parastrephia lucida es una especie vegetal presente en Sudamérica muy utilizada en medicina tradicional para la fiebre, dolores reumáticos o inflamaciones. El objetivo del trabajo es la búsqueda de productos naturales con propiedades antiinflamatorias. Para ello evaluamos la capacidad del extracto total, subextractos y fracciones de P. lucida para inhibir la enzima LOX. Se realizó una extracción metanólica, partición líquido-líquido (agua-diclorometano) y fraccionamiento a través de cromatografía en columna. Los valores de concentración inhibitoria del 50% de la actividad de la enzima (CI50) para el extracto total (ET) y subextractos acuoso (AC) y diclorometano (DCM) fueron 465, 1030 y 358 µg/ml, respectivamente. Se seleccionó el subextracto DCM por ser el más activo para continuar con el aislamiento de las moléculas con propiedades antilipoxigenasa. Para ello se realizó una cromatografía de filtración por gel (Sephadex LH-20). La fracción más efectiva en inhibir la enzima LOX presentó valores de CI50 (60 µg/ml) similar al ácido cafeico, ácido fenólico usado como control positivo. Los resultados obtenidos justifican continuar con la búsqueda del/ de los compuestos bioactivos en esta fracción.
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