Exotoxins secreted by Clostridium septicum induce macrophage death: implications for bacterial immune evasion mechanisms at infection sites | ||
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| dc.contributor.author | Ortiz Flores, Rodolfo Matias | |
| dc.contributor.author | Cáceres, Claudia Soledad | |
| dc.contributor.author | Cortiñas, Teresa Inés | |
| dc.contributor.author | Gomez Mejiba, Sandra Esther | |
| dc.contributor.author | Sasso, Corina Verónica | |
| dc.contributor.author | Ramirez, Dario | |
| dc.contributor.author | Mattar Domínguez, María Aída | |
| dc.date.accessioned | 2025-03-27T18:38:59Z | |
| dc.date.available | 2025-03-27T18:38:59Z | |
| dc.date.issued | 2024-06 | |
| dc.date.updated | 2025-03-25T20:42:32Z | |
| dc.description.abstract | The induction of macrophage death is regarded as a potential mechanism by which components secreted by Clostridium septicum are used to evade the innate immune response and cause tissue damage. This study aimed to determine the effect of partially purified fractions of extracellular proteins secreted by C. septicum on the death of mouse peritoneal macrophages. Elicited mouse peritoneal macrophages were incubated with partially purified fractions of proteins secreted by C. septicum into the culture medium. After incubation, we found that the protein fraction with a molecular weight ≥ 100 kDa caused significant cell death in macrophages, changed cell morphology, increased markers of apoptosis and autophagy, and increased the expression (protein and mRNA) of IL-10 and TNFα Our data suggest that the proteins secreted by C. septicum (MW, ≥ kDa) induce cell death in macrophages by promoting autophagy- triggered apoptosis. This study may contribute to our understanding of the molecular mechanism of immune evasion by C. septicum at the infection site. | es |
| dc.description.fil | Fil: Ortiz Flores, Rodolfo Matias. Universidad de Málaga; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Cáceres, Claudia Soledad. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | |
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| dc.description.fil | Fil: Gomez Mejiba, Sandra Esther. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina | |
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| dc.description.fil | Fil: Mattar Domínguez, María Aída. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina | |
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| dc.identifier.citation | Ortiz Flores, Rodolfo Matias; Cáceres, Claudia Soledad; Cortiñas, Teresa Inés; Gomez Mejiba, Sandra Esther; Sasso, Corina Verónica; et al.; Exotoxins secreted by Clostridium septicum induce macrophage death: implications for bacterial immune evasion mechanisms at infection sites; Elsevier; Toxicon; 6-2024; 1-8; 108070 | es |
| dc.identifier.eissn | 1879-3150 | es |
| dc.identifier.institucional | CONICET | |
| dc.identifier.issn | 0041-0101 | es |
| dc.identifier.repo | CONICET Digital | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11336/257442 | |
| dc.journal.pagination | 1-8; 108070 | es |
| dc.journal.pais | Estados Unidos | es |
| dc.journal.title | Toxicon | es |
| dc.language.iso | eng | es |
| dc.publisher | Elsevier | es |
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| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ | * |
| dc.subject | Clostridium septicum | es |
| dc.subject | cell death mechanism | es |
| dc.subject | macrophages | es |
| dc.subject | partially purified fraction | es |
| dc.subject | exotoxin | es |
| dc.subject | autophagy | es |
| dc.subject | apoptosis | es |
| dc.subject.classification | Biología Celular, Microbiología | es |
| dc.subject.classification | Ciencias Biológicas | es |
| dc.subject.classification | CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS | es |
| dc.title | Exotoxins secreted by Clostridium septicum induce macrophage death: implications for bacterial immune evasion mechanisms at infection sites | es |
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