Chemical, biological and anatomical characterization of an extracellular matrix obtained from rabbit heart

Abstract

Tissue Engineering is a discipline that works on biomaterials as scaffold to functional tissues been generated that restore, keep and improve damage organ or tissues. Tissue structure is essential, cells are responsible to keep and secrete their own support, named extracellular matrix. It’s organized into a three-dimensional ultrastructure, unique and specific for each tissue, interact individually with each cell and their environment through a dynamic reciprocity. Thus, an extracellular matrix generated by a decellularization process makes a proper scaffold to stem cells culture. The aim of this work is to get a cardiac descellularized extracellular matrix and their biochemical and anatomical characterization. Results show that our protocol of descelullarization is effective to get an acellular extracellular matrix preserved, showed by microscopy and with residual nucleic acids traces and with no cytotoxicity, which could be recellularized in further steps. Also, the methodology to achieve the descelullarization was used in the fastest and efficient way to get a three-dimensional preserved architecture.La ingeniería de tejidos es una disciplina que desarrolla biomateriales para su uso como andamio para la generación de tejidos funcionales que restauren, mantengan o mejoren los tejidos u órganos dañados. La estructura tisular es fundamental, siendo las células quienes la mantienen y secretan su propio soporte, denominada matriz extracelular. Esta se organiza en una ultraestructura tridimensional, única y específica de cada tejido e interactúa con las células individuales y su entorno mediante una reciprocidad dinámica. Por lo tanto, una matriz extracelular generada a través de un proceso descelularización constituye un andamio propicio para la potencial resiembra con células madres con la consecuente funcionalidad y supervivencia. El objetivo de este trabajo es obtener una matriz extracelular cardíaca por descelularización y posteriormente, caracterizarla bioquímica y anatómicamente. Los resultados muestran que el protocolo de descelularización permitió obtener una matriz acelular conservada evidenciada microscópicamente, con mínimos contenidos de ácidos nucleicos residuales y sin evidencias de citotoxicidad, las cuales podrían ser recelularizadas en un paso posterior. Además, la metodología desarrollada para la descelularización constituyó una forma eficiente y rápida de obtención de una matriz con la arquitectura tridimensional preservada.