Artículo

Red nacional para la atención de niños/as con fisuras orales: organización, funcionamiento y primeros resultados

Cassinelli, Agustina ; Pauselli, Nadia ; Piola, Agustina ; Martinelli, Claudia ; Alves de Azevedo, José L. ; Bidondo, Maria Paz ; Groisman, Boris Icon; Barbero, Pablo Miguel ; Liascovich, Rosa Icon; Sala, Ana

Otros responsables

Fecha

01/2018

Editorial

Sociedad Argentina de Pediatría

Revista

Archivos Argentinos de Pediatría

Título del libro

Nombre del evento

Fecha del evento

Institución organizadora

ISSN

0325-0075

eISSN

1668-3501

ISBN

Idioma

Español

Tipo del evento

Resumen

Introducción: Las fisuras orales son anomalías congénitas mayores que comprometen la integridad del labio y/o paladar, y pueden también afectar la nariz y las fosas nasales. La prevalencia en Argentina es de, aproximadamente,15 afectados cada 10 000 nacimientos. El Ministerio de Salud de la Nación implementó, a partir del año 2015, una red nacional parala atención de niños/as con fisuras orales en Argentina a través de un trabajo conjunto entre la Red Nacional de Anomalías Congénitas(RENAC) (centro coordinador de la red nacional)y el Programa SUMAR. El objetivo de este trabajo es describir la red de atención y sus primeros resultados. Población y métodos: Se identificaron y acreditaron 61 instituciones que realizaban el tratamiento de fisuras orales de manera integra lo articuladamente con otras instituciones. Se conectaron las maternidades con las instituciones tratantes, que se agruparon en nodos de la red de atención. Resultados: En el período entre marzo de 2015y febrero de 2016, se identificaron 550 recién nacidos con cobertura exclusiva del sector público de salud. De ellos, un 18% presentó fisura de labio; 62%, fisura de labio y paladar; y20%, fisura de paladar únicamente; en un 75%se presentaron de forma aislada y, en un 25%,asociadas a otras anomalías congénitas. Conclusión: Un 70% de los niños fue evaluado por una institución tratante acreditada y se encuentran en tratamiento. Se busca mejorar la sistematización de los datos, incorporar mayor cantidad de instituciones, fortalecer el trabajo interdisciplinario de los equipos y promover estándares de calidad para los tratamientos.

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