Evento

Explorando el Potencial Antiproliferativo del extracto de acetato de etilo de Coleus Neochilus

Valladares, Tamara ; Mayora Justel, Carla Liciana ; Alza, Natalia Paola Icon; Luthy, Isabel Alicia Icon; Esandi, María del Carmen ; Bruzzone, Ariana Icon

Fecha

2025

Editorial

Universidad Nacional del Sur

Revista

Título del libro

Nombre del evento

I Jornadas de prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama

Fecha del evento

2024-10-17

Institución organizadora

Universidad Nacional del Sur

ISSN

eISSN

ISBN

978-987-655-388-9

Idioma

Español

Tipo del evento

Jornada

Clasificación temática

Resumen

Las especies de Coleus poseen diversas aplicaciones etnobotánicas, siendo su uso más frecuente el atribuido a sus propiedades medicinales. Previamente hemos descripto el efecto antiproliferativo del extracto etanólico de C. neochilus (tambien conocido como “boldo rastrero”) en diferentes líneas celulares de cáncer de mama humano. El presente estudio se centró en el efecto de una de las subfracciones del extracto etanólico, la fracción de acetato de etilo (BRAE), sobre células de cáncer de mama humano. Se obtuvieron cuatro fracciones del extracto etanólico original utilizando diferentes solventes: hexano, cloroformo, acetato de etilo, y metanol-agua. La incubación con BRAE 25μg/mL redujo la viabilidad celular en células MCF-7, T47-D y MDA-MB-231 tumorales (reducción del 35%, 21% y 8% respectivamente; p<0,05 en ensayos de viabilidad por MTT), pero no así en células MCF-10A no tumorales. El efecto sobre la reducción de la viabilidad celular también se observó cuando las células se expusieron a un pulso de 6 o 12 horas de BRAE, seguido de un período de recuperación de 24 horas (reducción del 14% y 55% respectivamente, p <0,05), mientras que un pulso de 3 horas de BRAE no causó ningún efecto. Se observó una reducción concordante en los niveles de p-ERK medidos por Western blot después de pulsos de 6 y 12 horas de BRAE. En el caso de las células MCF-7 observamos que un pulso de 8 horas de BRAE (seguido de un período de recuperación) sensibiliza a las células al tratamiento con Tamoxifeno (Tx) a una concentración en la cual el tamoxifeno solo no disminuye significativamente la viabilidad (25μM) (BR: 21%,BR+Tx:66% de reducción). En el caso de las células T47-D, la preincupación con BRAE también sensibi- liza a las células al efecto del Tx (BR: 22%, Tx: 21%, BR+Tx: 42% de reducción). Además, el tratamiento con BRAE 25μg/mL disminuyó un 81% la eficiencia de clonación de las células MCF-7 (p<0,05). El efecto antitumoral de esta subfracción etanólica resultó más fuerte que el descripto previamente para el extracto etanólico total. Por lo tanto, esta subfracción es un punto de partida prometedor para la purificación y caracterización de nuevos compuestos con potenciales aplicaciones en el tratamiento del cáncer.

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