Producción in vitro de conidios de Cercospora elongata Peck
; Bentivegna, Diego Javier
; Anderson, Freda Elizabeth 
Otros responsables
Fecha
2022
Editorial
Fundación Hongos de Argentina para la Sustentabilidad
Revista
Título del libro
Nombre del evento
III Reunión Argentina de Micología
Fecha del evento
2022-10-17
Institución organizadora
Asociación Micológica Carlos Spegazzini
Fundación Hongos de Argentina para la Sustentabilidad
Fundación Hongos de Argentina para la Sustentabilidad
ISSN
eISSN
ISBN
978-987-47714-3-8
Idioma
Español
Tipo del evento
Reunión
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
Cercospora elongata es un hongo patógeno que produce una mancha foliar sobre la especie invasora Dipsacus fullonum (carda), y es estudiado como potencial candidato para ser utilizado en un plan de control biológico de la maleza en Argentina. El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto de ciertas condiciones de incubación de las colonias sobre la producción in vitro de conidios. A partir de aislados del hongo en agar papa glucosado (APG), se realizaron sub-cultivos sobre los cuales se evaluó el número de conidios producidos según: el medio de cultivo [APG, agar jugo de V8 (AV8), agar avena, agar hoja de carda, agar hoja de zanahoria], el tiempo de incubación (3, 5, 7 y 9 días), el pH (4,5; 5,5; 6,5; 7,5 y 8,5) y el fotoperíodo (luz continua, fotoperíodo 12 h y oscuridad continua). Cada experimento tuvo un diseño completamente aleatorizado (n=5) y se realizó en dos oportunidades. Los datos fueron analizados mediante ANOVA y el test DMS de Fisher (p<0.05). En las colonias incubadas por 5-9 días sobre AV8 se logró la mayor producción, que en promedio fue de 300.800 conidios/ml. El pH de 7,5 fue el que más favoreció la esporulación, mientras que bajo oscuridad parcial o total se produjeron más conidios que bajo luz continua. Estos resultados contribuirán al desarrollo de un protocolo estándar que permitirá obtener un inóculo abundante, indispensable para la realización de los ensayos de inoculación previstos para evaluar la capacidad de este patógeno como biocontrolador de la carda en nuestro país.
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