Síntesis de Imidazo[1,2-b][1,3,4] tiadiazoles a partir de hdiratos de carbono como posibles antivirales

Abstract

La fiebre hemorrágica argentina causada por el virus Junín, es una enfermedad grave con un nivel significativo de morbilidad y mortalidad de la que no se dispone una quimioterapia específica y segura. El único fármaco que se utiliza para tratar dicha enfermedad es la ribavirina. Imidazo[2,1-b]tiazoles derivados de D-xilosa sintetizados previamente en nuestro laboratorio1 resultaron ser más activos que la ribavirina. Basados en estos resultados, nos propusimos la síntesis de otros derivados azólicos, los imidazo[2,1-b][1,3,4]tiadiazoles y estudiar su actividad antiviral. Sin embargo, los tiadiazoles sintetizados resultaron ser menos activos, aunque se observó que dicha actividad mejoraba cuando la unidad del hidrato de carbono presentaba la configuración D-ribosa. Por este motivo, el objetivo del trabajo fue sintetizar nuevos imidazotiadiazoles unidos a una unidad de un hidrato de carbono con configuración D-ribosa debidamente protegida y analizar su actividad como antiviral.