Evaluación in silico por anclaje molecular de una familia de esteroides sintéticos frente a BRI 1

Abstract

Los brasinoesteroides (BRs) son hormonas que se encuentran en una amplia gama de especies de plantas, se sintetizan en bajas concentraciones y son esenciales para su crecimiento y normal desarrollo. Estas fitohormonas son reconocidas por BRI1 (del inglés “Brassinosteroid Intensitive” 1), el receptor específico de la superficie celular. Estos compuestos se unen al receptor BRI1 y comienza una cascada de señales de fosforilación que conduce el crecimiento/desarrollo de las plantas. A pesar de las ventajas que ofrecen los BRs, su extracción a partir de fuentes naturales es muy costosa, lo que constituye una de sus principales limitaciones. Por lo tanto, el diseño y síntesis de análogos estructurales y/o funcionales de BRs con mayor actividad y menor costo tiene una gran importancia práctica en la agricultura mundial. En este sentido, los métodos in silico, como el anclaje molecular, son una valiosa herramienta para la predicción de la actividad biológica de nuevos compuestos sintéticos. En este trabajo realizamos simulaciones de anclaje molecular de 3 esteroides sintéticos derivados de la diosgenina para comparar la afinidad de los mismos por el receptor BRI1 tomando la 24 brasinólida (ligando natural) como control positivo. El análisis basado en contactos, el nivel de exposición de los grupos polares al solvente y las energías de unión fueron los parámetros utilizados para considerar si un esteroide sintético es potencialmente activo. Nuestros resultados sugirieron que todos los esteroides analizados son posibles activadores del receptor BRI1.