The 6π-azaelectrocyclization of azatrienes: Synthetic applications in natural products, bioactive heterocycles, and related fields

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dc.conicet.fuenteindividual
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario
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dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.produccionid8238868
dc.contributor.authorVargas Vargas, Didier Farley
dc.contributor.authorLarghi, Enrique Leandro
dc.contributor.authorKaufman, Teodoro Saul
dc.date.accessioned2020-06-23T20:40:34Z
dc.date.available2020-06-23T20:40:34Z
dc.date.issued2018-08
dc.date.updated2020-05-04T20:52:24Z
dc.description.abstractThe application of the 6p-azaelectrocyclization of azatrienes as a key strategy for the synthesis of natural products, their analogs and related bioactive or biomedically-relevant compounds (from 2006 to date) iscomprehensively reviewed. Details about reaction optimization studies, relevant reaction mechanisms and conditions are also discussed.es
dc.description.filFil: Vargas Vargas, Didier Farley. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.filFil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.filFil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationVargas Vargas, Didier Farley; Larghi, Enrique Leandro; Kaufman, Teodoro Saul; The 6π-azaelectrocyclization of azatrienes: Synthetic applications in natural products, bioactive heterocycles, and related fields; Royal Society of Chemistry; Natural Product Reports; 36; 2; 8-2018; 354-401es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn0265-0568es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/108032
dc.journal.ciudadLondreses
dc.journal.number2es
dc.journal.pagination354-401es
dc.journal.paisReino Unidoes
dc.journal.titleNatural Product Reportses
dc.journal.volume36es
dc.language.isoenges
dc.publisherRoyal Society of Chemistryes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/np/c8np00014j#!divAbstract
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c8np00014j
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subject6π-AZAELECTROCYCLIZATIONes
dc.subjectAZATRIENESes
dc.subjectNATURAL PRODUCTSes
dc.subjectBIOACTIVE HETEROCYCLESes
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleThe 6π-azaelectrocyclization of azatrienes: Synthetic applications in natural products, bioactive heterocycles, and related fieldses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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