Polimorfismo del promotor de TNF-alfa y su relacion con la carga viral en animales infectados con el virus de leucemia bovina (BLV)
; Nieto Farías, María Victoria
; Passucci, Juan Antonio ; Gutiérrez, Silvina Elena
; Dolcini, Guillermina Laura
; Lendez, Pamela Anahí 
Otros responsables
Fecha
2013
Editorial
Universidad de Antioquia
Revista
Título del libro
Nombre del evento
I Congreso Latinoamericano de Virología; V Simposio Nacional de Virología
Fecha del evento
2013-11-19
Institución organizadora
Sociedad Argentina de Virología
ISSN
2145-8898
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Congreso
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
Introducción. El virus de leucosis bovina provoca una expansión benigna de linfocitos B, o linfocitosis persistente, que puede derivar en el desarrollo de linfosarcoma. Ocasiona enormes pérdidas económicas, por eso la necesidad de controlar su diseminación es imperiosa. Hasta el momento no se han podido desarrollar vacunas. La mayor fuente de contagio es la sangre, lo que facilita la trasmisión iatrogénica. Se han hecho numerosos estudios para identificar animales resistentes a la diseminación viral, uno de los hallazgos más promisorios hasta el momento es la asociación de ciertos alelos del gen BoLA DRB3.2 con la carga viral de los animales. Sin embargo, esto no alcanzaría a justificar la existencia de animales con baja o alta carga viral (BCV o ACV). Luego de la primo infección, se produce un aumento en numerosas citoquinas, entre ellas el TNF-α. En un primer momento, el TNF-α estaría implicado en la apoptosis de las células infectadas, aunque luego debido a cambios en su expresión y a un desbalance de sus receptores, estimularía la proliferación celular y por ende la linfocitosis persistente y el desarrollo de linfosarcoma. La expresión del TNF-α está asociada a polimorfismos de la región promotora del gen. Objetivo general. Determinar asociación entre un polimorfismo de la región promotora del gen de TNF-α y la carga proviral. Metodología. El ADN se purificó a partir de sangre entera. Se utilizó la técnica de PCR para determinar la carga viral, y PCR-RFLP para determinar el polimorfismo del promotor. Resultados. Se analizaron 144 animales ACV y 130 BCV .Dentro del grupo BCV se encontraron 42 A/A, 74 G/A y 14 G/G. En el grupo ACV se encontraron 40 A/A, 61 G/A y 43 G/G. Conclusiones. Los animales con genotipo G/G en posición -824 tienen 3.22 veces mayor probabilidad de tener alta carga proviral que los individuos G/A o A/A.
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