Evento

Polimorfismo del promotor de TNF-alfa y su relacion con la carga viral en animales infectados con el virus de leucemia bovina (BLV)

Ceriani, Maria Carolina Icon; Nieto Farías, María Victoria Icon; Passucci, Juan Antonio ; Gutiérrez, Silvina Elena Icon; Dolcini, Guillermina Laura Icon; Lendez, Pamela Anahí Icon

Otros responsables

Fecha

2013

Editorial

Universidad de Antioquia

Revista

Título del libro

Nombre del evento

I Congreso Latinoamericano de Virología; V Simposio Nacional de Virología

Fecha del evento

2013-11-19

Institución organizadora

Sociedad Argentina de Virología

ISSN

2145-8898

eISSN

ISBN

Idioma

Español

Tipo del evento

Congreso

Clasificación temática

Resumen

Introducción. El virus de leucosis bovina provoca una expansión benigna de linfocitos B, o linfocitosis persistente, que puede derivar en el desarrollo de linfosarcoma. Ocasiona enormes pérdidas económicas, por eso la necesidad de controlar su diseminación es imperiosa. Hasta el momento no se han podido desarrollar vacunas. La mayor fuente de contagio es la sangre, lo que facilita la trasmisión iatrogénica. Se han hecho numerosos estudios para identificar animales resistentes a la diseminación viral, uno de los hallazgos más promisorios hasta el momento es la asociación de ciertos alelos del gen BoLA DRB3.2 con la carga viral de los animales. Sin embargo, esto no alcanzaría a justificar la existencia de animales con baja o alta carga viral (BCV o ACV). Luego de la primo infección, se produce un aumento en numerosas citoquinas, entre ellas el TNF-α. En un primer momento, el TNF-α estaría implicado en la apoptosis de las células infectadas, aunque luego debido a cambios en su expresión y a un desbalance de sus receptores, estimularía la proliferación celular y por ende la linfocitosis persistente y el desarrollo de linfosarcoma. La expresión del TNF-α está asociada a polimorfismos de la región promotora del gen. Objetivo general. Determinar asociación entre un polimorfismo de la región promotora del gen de TNF-α y la carga proviral. Metodología. El ADN se purificó a partir de sangre entera. Se utilizó la técnica de PCR para determinar la carga viral, y PCR-RFLP para determinar el polimorfismo del promotor. Resultados. Se analizaron 144 animales ACV y 130 BCV .Dentro del grupo BCV se encontraron 42 A/A, 74 G/A y 14 G/G. En el grupo ACV se encontraron 40 A/A, 61 G/A y 43 G/G. Conclusiones. Los animales con genotipo G/G en posición -824 tienen 3.22 veces mayor probabilidad de tener alta carga proviral que los individuos G/A o A/A.

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