Derivatización química y electroquímica de 1,2,5-tiadiazol 1,1-dioxidos 3,4- disustituidos: nitrilos y derivados metilados
; Martinez Suarez, Jaime Fernando ; Caram, José Alberto
; Mirifico, Maria Virginia 
Otros responsables
Fecha
10/2014
Editorial
Asociacion Quimica Argentina
Revista
The journal of the Argentine Chemical Society
Título del libro
Nombre del evento
Fecha del evento
Institución organizadora
ISSN
1852-1207
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
Los derivados del heterociclo 1,2,5-tiadiazol presentan un valor real como intermediarios en química fina, como moléculas con propiedades farmacológicas y agroquímicas. Los 1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (T) se caracterizan por ser aceptores de electrones y actuar como reactivos electrofílicos debido a la presencia en su estructura del grupo >NSO2N<, fuertemente atractor de electrones. Nuestro grupo de trabajo ha estudiado diferentes aspectos de la química, la fisicoquímica y la electroquímica de los derivados 1,1-dióxidos y 1-óxidos. Recientemente hemos informado sobre el nuevo uso de derivados de T como inhibidores de la corrosión de metales. Aqui se presentan resultados parciales del estudio de derivatización química y electroquímica de fenantro [9,10c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (TROJO) y pireno[4,5c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (TPYR) por reacción con cianuros inorgánicos (M+CN-) y por generación electroquímica de especies dianiónicas (nucleofílicas) suceptibles de ser alquiladas en presencia de halogenuros de alquilo (RX).
Colecciones
Aprobación
Revisión
Complementado por
Referenciado por
Licencia Creative Commons
Excepto donde se indique lo contrario, la licencia de este ítem se describe como by-nc-sa
