Segregación y recombinación genética en las generaciones segregantes de un híbrido de segundo ciclo de tomate

Abstract

La técnica de AFLP (polimorfismo en la longitud de los fragmentos amplificados) permite la caracterización de genotipos y la detección de segregación y recombinación genética. Los objetivos fueron: 1) caracterizar dos RIL (líneas endocriadas recombinantes) de tomate: L18 y L1, su F1 L18 x L1: híbrido de segundo ciclo (HSC), las retrocruzas hacia ambos progenitores:BC1 (F1 x L18), BC2 (F1 x L1) y la generación F2, empleando como testigos (materiales de primer ciclo) a S. lycopersicum cv. Caimanta, S. pimpinellifolium LA722 y su híbrido interespecífico (F1CaimantaxLA722), genotipos de los cuales se derivaron las RIL y 2) evaluar la segregación y la recombinación génica presente en las generaciones F2 y BC del HSC. La caracterización se hizo con 36 diferentes combinaciones de cebadores en los materiales uniformes en una primera etapa, a fin de seleccionar 6 combinaciones que detecten elevados número de fragmentos amplificados y porcentaje de polimorfismo para aplicar a las generaciones segregantes. En los genotipos uniformes, se obtuvieron un total de 1394 fragmentos de los cuáles 1060 fueron polimórficos. El porcentaje de polimorfismo total fue de 76% y se pudieron seleccionar 6 combinaciones de cebadores que relevaron porcentajes de polimorfismo mayores al 85%. Las amplificaciones de los genotipos segregantes con estas 6 combinaciones de cebadores detectaron en la F2 un total de 110 fragmentos, de los cuáles 70 (63,6%) resultaron ser polimórficos; y en las retrocruzarse encontró un total de 111 fragmentos, de las cuáles 67 (60,4%) resultaron ser polimórficos. En un análisis de agrupamiento, los individuos F2 y BC se distribuyeron ampliamente en relación a los materiales uniformes, evidenciándose una amplia segregación y recombinación génica entre los genomas aportados por cv. Caimanta y LA722. La elevada segregación y recombinación genética encontrada genera una gran variabilidad, que puede ser aprovechada para continuar un programa de mejoramiento en las generaciones segregantes del HSC, tendiente a fijar las combinaciones genotípicas favorables.