Radical amination with trimethylstannylated benzophenone imine

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dc.conicet.organizacionWestfälische Wilhelms-Universität
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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dc.conicet.paisOrganizacionAlemania
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.produccionid4892463
dc.contributor.authorLamas, Marie-Céline
dc.contributor.authorVaillard, Santiago Eduardo
dc.contributor.authorWibbeling, Birgit
dc.contributor.authorStuder, Armido
dc.date.accessioned2017-03-09T20:50:09Z
dc.date.available2017-03-09T20:50:09Z
dc.date.issued2010-04
dc.date.updated2017-02-24T19:31:12Z
dc.description.abstractIntermolecular radical amination reactions of various primary, secondary, and tertiary alkyl radicals by using trimethylstannylated benzophenone imine A as a novel radical acceptor to provide imines of type B are described. These imines are readily reduced with NaBH4 to the corresponding secondary amines C. The novel radical amination can be combined with typical radical cyclization reactions.es
dc.description.filFil: Lamas, Marie-Céline. Westfälische Wilhelms-Universität; Alemania
dc.description.filFil: Vaillard, Santiago Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Westfälische Wilhelms-Universität; Alemania
dc.description.filFil: Wibbeling, Birgit. Westfälische Wilhelms-Universität; Alemania
dc.description.filFil: Studer, Armido. Westfälische Wilhelms-Universität; Alemania
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationLamas, Marie-Céline; Vaillard, Santiago Eduardo; Wibbeling, Birgit; Studer, Armido; Radical amination with trimethylstannylated benzophenone imine; American Chemical Society; Organic Letters; 12; 9; 4-2010; 2072-2075es
dc.identifier.issn1523-7060es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/13703
dc.journal.ciudadWashingtones
dc.journal.number9es
dc.journal.pagination2072-2075es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.titleOrganic Letterses
dc.journal.volume12es
dc.language.isoenges
dc.publisherAmerican Chemical Societyes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/ol1005455
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol1005455
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectHomolytic Substitutiones
dc.subjectAminationes
dc.subjectImineses
dc.subjectRadicalses
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleRadical amination with trimethylstannylated benzophenone iminees
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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