Stereochemistry determination by Powder X-Ray diffraction analysis and NMR spectroscopy residual dipolar couplings
; Pagola, Silvina ; Navarro-Vázquez, Armando ; Phillips, Damilola D. ; Gayathri, Chakicherla ; Krakauer, Henry ; Stephens, Peter W. ; Nicotra, Viviana Estela
; Gil, Roberto Ricardo 
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Fecha
06/2009
Editorial
Wiley VCH Verlag
Revista
Angewandte Chemie
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Institución organizadora
ISSN
1433-7851
eISSN
1521-3773
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Idioma
Inglés
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Resumen
For a new steroidal lactol, jaborosalactol 24, isolated from Jaborosa parviflora, NMR spectroscopy residual dipolar couplings and powder X-ray diffraction analysis independently gave the same stereochemistry at C23-C26. Conventional NMR spectroscopic techniques, such as NOE and 3J coupling-constant analysis failed to unambiguously determine this stereochemistry.
Eine Frage der Technik: Dieselbe Konfiguration an C23–C26 wurde für das neue Steroidlactol Jaborosalactol 24 (1), isoliert aus Jaborosa parviflora, auf zwei unabhängigen Wegen bestimmt: NMR-spektroskopisch aus dipolaren Restkupplungen und durch Röntgenpulverbeugung. Herkömmliche NMR-spektroskopische Techniken wie die Analyse von NOEs und 3J-Kopplungskonstanten lieferten keine eindeutigen Ergebnisse.
Eine Frage der Technik: Dieselbe Konfiguration an C23–C26 wurde für das neue Steroidlactol Jaborosalactol 24 (1), isoliert aus Jaborosa parviflora, auf zwei unabhängigen Wegen bestimmt: NMR-spektroskopisch aus dipolaren Restkupplungen und durch Röntgenpulverbeugung. Herkömmliche NMR-spektroskopische Techniken wie die Analyse von NOEs und 3J-Kopplungskonstanten lieferten keine eindeutigen Ergebnisse.
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