Remoción biológica de nutrientes en SBR anaeróbico-aeróbico

Abstract

El nitrógeno y el fósforo son dos elementos que aceleran la eutrofi zación del agua. La descarga de efl uentes con altas concentraciones de N que causa excesiva demanda de oxí-geno en cuerpos de agua receptores, tiene un efecto tóxico sobre peces y otros organismos, y provoca eutrofi zación. Se considera que la remoción biológica de nutrientes es la técnica más económica y sustentable para satisfacer requeri-mientos de descarga rigurosos.El objetivo del presente trabajo es evaluar la factibilidad de lograr un sistema de remoción biológica de nutrientes ba-sado en dos fases de reacción: anaeróbica y aeróbica sin el requerimiento de una etapa anóxica y focalizado en lograr el proceso de desnitrifi cación en la etapa aeróbica. Para ello, se utilizó un reactor discontinuo secuencial (SBR) alimenta-do con acetato de sodio como fuente de carbono y energía, sulfato de amonio como fuente de N y sales de fosfato como fuente de P. Se evaluaron tres condiciones operativas que es-tuvieron determinadas por la duración del ciclo, la relación anaeróbica/aeróbica, el pH y la concentración de oxígeno disuelto en la fase aeróbica.Nitrogen and phosphorus are two elements that accelerate the eutrophication of water. Th e discharge of effl uents with high concentrations of N that causes excessive oxygen de-mand in water bodies, has a toxic eff ect on fi sh and other organisms, and causes eutrophication It is considered that biological nutrient removal is the most economical and sus-tainable technique to meet stringent discharge requirements.Th e aim of this study was to evaluate the feasibility of achieving a system of biological nutrient removal based on two phases of reaction: anaerobic and aerobic without the requirement of an anoxic stage and focused on achieving the denitrifi ca-tion process in the aerobic stage. For this, a sequencing batch reactor (SBR) fed with sodium acetate as carbon and energy source, ammonium sulphate as N source and phosphate salts as a source of P, were used. Th ree operating conditions were tested, determined by the cycle duration, anaerobic/aerobic ratio, pH and dissolved oxygen concentration in the aerobic phase.