Complexation of sulfonamides with β-cyclodextrin studied by experimental and theoretical methods

Volver a la Vista simple
dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
dc.conicet.produccionid4894383
dc.contributor.authorZoppi, Ariana
dc.contributor.authorQuevedo, Mario Alfredo
dc.contributor.authorDelrivo, Alicia
dc.contributor.authorLonghi, Marcela Raquel
dc.date.accessioned2023-02-28T15:51:03Z
dc.date.available2023-02-28T15:51:03Z
dc.date.issued2010-07
dc.date.updated2023-02-02T23:14:07Z
dc.description.abstractThe complex formation between three structurally related sulfonamides (sulfadiazine (SDZ), sulfamerazine (SMR), and sulfamethazine (SMT)) and β-cyclodextrin (β-CD) was studied, by exploring its structure affinity relationship. In all the cases, 1:1 stoichiometries were determined with different relative affinities found by phase solubility (SDZ:β-CD>SMR: β-CD>SMT:β-CD) and nuclear magnetic resonance (NMR) (SMT:β-CD>SMR:β-CD>SDZ:β-CD) studies. The spatial configurations determined by NMR were in agreement with those obtained by molecular modeling, showing that SDZ included its aniline ring into β-CD, while SMR and SMT included the substituted pyrimidine ring. Energetic analyses demonstrated that hydrophobicity is the main driving force to complex formation. © 2010 Wiley-Liss, Inc. and the American Pharmacists Association.es
dc.description.filFil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.description.filFil: Quevedo, Mario Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina
dc.description.filFil: Delrivo, Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.filFil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationZoppi, Ariana; Quevedo, Mario Alfredo; Delrivo, Alicia; Longhi, Marcela Raquel; Complexation of sulfonamides with β-cyclodextrin studied by experimental and theoretical methods; John Wiley & Sons; Journal of Pharmaceutical Sciences; 99; 7; 7-2010; 3166-3176es
dc.identifier.eissn1520-6017es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn0022-3549es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/189122
dc.journal.number7es
dc.journal.pagination3166-3176es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.titleJournal of Pharmaceutical Scienceses
dc.journal.volume99es
dc.language.isoenges
dc.publisherJohn Wiley & Sonses
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/jps.22062
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022354915325582
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectCOMPLEXATIONes
dc.subjectCYCLODEXTRINSes
dc.subjectMOLECULAR MODELINGes
dc.subjectNMR SPECTROSCOPYes
dc.subjectPHASE SOLUBILITY STUDIESes
dc.subjectSOLUBILITYes
dc.subjectSULFONAMIDESes
dc.subject.classificationFarmacología y Farmaciaes
dc.subject.classificationMedicina Básicaes
dc.subject.classificationCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUDes
dc.titleComplexation of sulfonamides with β-cyclodextrin studied by experimental and theoretical methodses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

Archivos

Bloque original

Miniatura
Nombre:
CONICET_Digital_Nro.c45c8a37-3db7-4d31-8ec4-9c8ca52ee156_B.pdf
Tamaño:
417.58 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descargar

Colecciones

Articulos(CCT - CORDOBA)
Volver a la Vista simple