Evento

Síntesis de derivados de Bencil 3'-Tio-Beta-Lactósido como sustratos alternativos de la TcTS

Morrone, Pablo Damián Icon; Uhrig, Maria Laura Icon; Agusti, Rosalia Icon

Otros responsables

Fecha

2019

Editorial

Universidad Nacional de San Luis

Revista

Título del libro

Nombre del evento

XXII Simposio Nacional de Química Orgánica

Fecha del evento

2019-11-05

Institución organizadora

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Universidad Nacional de San Luis

ISSN

eISSN

ISBN

Idioma

Español

Tipo del evento

Simposio

Clasificación temática

Resumen

T. cruzi utiliza una trans-sialidasa (TcTS) para transferir ácido siálico desde el hospedero hacia sus mucinas, alterando su cubierta de hidratos de carbono. Para estudiar cómo afecta a la interacción con TcTS la presencia de un grupo tiol hemos sintetizado dos derivados del bencil 3?-tio-β-lactósido. El tiol de C-3' se introdujo por medio de una estrategia de doble inversión de la configuración del C-3' del residuo β-galactopiranosilo. Posteriormente, la glicosilación selectiva en C-6' mostró la mayor reactividad del hidroxilo primario en relación al grupo tiol. Se estudiaron las propiedades aceptoras e inhibitorias de la reacción de TcTS de los compuestos sintetizados.

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