Síntesis de derivados de Bencil 3'-Tio-Beta-Lactósido como sustratos alternativos de la TcTS
; Uhrig, Maria Laura
; Agusti, Rosalia 
Otros responsables
Fecha
2019
Editorial
Universidad Nacional de San Luis
Revista
Título del libro
Nombre del evento
XXII Simposio Nacional de Química Orgánica
Fecha del evento
2019-11-05
Institución organizadora
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Universidad Nacional de San Luis
Universidad Nacional de San Luis
ISSN
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Simposio
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
T. cruzi utiliza una trans-sialidasa (TcTS) para transferir ácido siálico desde el hospedero hacia sus mucinas, alterando su cubierta de hidratos de carbono. Para estudiar cómo afecta a la interacción con TcTS la presencia de un grupo tiol hemos sintetizado dos derivados del bencil 3?-tio-β-lactósido. El tiol de C-3' se introdujo por medio de una estrategia de doble inversión de la configuración del C-3' del residuo β-galactopiranosilo. Posteriormente, la glicosilación selectiva en C-6' mostró la mayor reactividad del hidroxilo primario en relación al grupo tiol. Se estudiaron las propiedades aceptoras e inhibitorias de la reacción de TcTS de los compuestos sintetizados.
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