N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids

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dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe
dc.conicet.organizacionUniversidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica
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dc.conicet.produccionid12650515
dc.contributor.authorOrmachea, Carla
dc.contributor.authorLópez Baena, Anna Francesca
dc.contributor.authorDella Rosa, Claudia Daniela
dc.contributor.authorKneeteman, Maria Nelida
dc.contributor.authorMancini, Pedro Maximo Emilio
dc.date.accessioned2025-09-30T12:02:55Z
dc.date.available2025-09-30T12:02:55Z
dc.date.issued2012-07
dc.date.updated2025-09-29T13:11:55Z
dc.description.abstractN-tosyl-2-nitropirrole and N-tosyl-3-nitropirrole reacts with poorly and activated dienes using protic ionic liquids as reaction media. They exhibit a dienophilic character producing the corresponding indoles through a Diels-Alder process. In all cases the presence of protic ionic liquids as reaction media improve the yields respect to the use of molecular solvent, while the temperature and the reaction time decrease. A similar behavior was observed in disubstituted N-tosyl-pyrroles.es
dc.description.filFil: Ormachea, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
dc.description.filFil: López Baena, Anna Francesca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
dc.description.filFil: Della Rosa, Claudia Daniela. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
dc.description.filFil: Kneeteman, Maria Nelida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
dc.description.filFil: Mancini, Pedro Maximo Emilio. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationOrmachea, Carla; López Baena, Anna Francesca; Della Rosa, Claudia Daniela; Kneeteman, Maria Nelida; Mancini, Pedro Maximo Emilio; N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids; David Publishing Company; Journal of Chemistry and Chemical Engineering; 6; 7-2012; 661-667es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn1934-7375es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/272301
dc.journal.ciudadIllinoises
dc.journal.pagination661-667es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.titleJournal of Chemistry and Chemical Engineeringes
dc.journal.volume6es
dc.language.isoenges
dc.publisherDavid Publishing Companyes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectNitropyrroleses
dc.subjectIndoleses
dc.subjectIonic liquidses
dc.subjectDiels-Alderes
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleN-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquidses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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