Matriz de datos morfológicos y fitoquímicos de 4 genotipos de Cannabis sativa L.
Otros responsables
Fecha
Publicador:
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Fecha de depósito:
9/12/2024
Fecha de creación:
01/02/2023-20/12/2023
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
El conjunto de datos refiere a atributos morfológicos, de colorimetría y fitoquímicos de 4 genotipos de Cannabis sativa L. Los mismos refieren principalmente a acumulación de biomasa, partición entre hojas, tallos, inflorescencias y raíces. Cuenta con ritmos de crecimiento para los diferentes estadíos de crecimiento y atributos cualitativos que refieren a pigmentación y cualidades de las inflorescencias, tallos y hojas. Los atributos de dimensión de hojas fueron medidos en el lóbulo central de aquellas hojas completamente extendidas sobre el eje principal al día 21 desde iniciado el período vegetativo. Los cannabinoides y terpenos se realizaron sobre muestras frescas tomadas de porciones terminales de tres partes de cada planta. La colorimetría también se midió sobre el lóbulo central de las hojas completamente extendidas sobre el eje principal y se realizó tanto en el período vegetativo como en el período de floración de los genotipos. Tanto las medidas morfológicas como las colorimétricas se levantaron sobre un conjunto de datos de dos ensayos realizados en el mismo espacio de cultivo y bajo los mismos protocolos de cultivo.
Información Técnica
Para la propagación se tomaron porciones terminales de alrededor de 15 cm de las madres de los genotipos a caracterizar. Las madres se encontraron durante su crecimiento a la misma distancia de las luminarias marca Growtech, línea "Cogordo" y fueron nutridas mediante fertilizantes marca Green House Feeding nutrients, línea "Grow". Los esquejes se enraizaron en una cámara de polietileno bajo una lámpara led de 9W de 6500K durante 15 días. Dentro de dicha cámara de enraizamiento se mantuvo la atmósfera saturada de huedad mediante el sensado y control de un higrostato que humidificó mediante la acción conjunta de un humidificador ultrasónico y un ventilador que introdujo forzadamente el aire humidificado a la cámara, menteniendo siempre la humedad por encima del 90%. Se relevó la concentración de CO2 y la temperatura dentro de la cámara durante el enraizamiento en ambos períodos. Una vez enraizados los clones se transplantaron a una sala de 3 metros cuadrados en donde, dentro de contenedores de 1,5 L, se mantuvieron bajo un fotoperíodo de día largo (18 h de luz y 6 h de oscuridad) y se nutrieron la misma línea de fertilizantes que para las madres. Dicho período de día largo se mantuvo durante 21 días y luego se cambió a un fotoperíodo de día corto (con 12 h de luz y 12 h de oscuridad) para inducir la floración. En esta última etapa se emplearon los fertilizantes de la misma marca, dedicados a dicha etapa, llamados "Hybrids" y "Booster PK". Para favorecer la homogeneidad de la exposición lumínica de las plantas a las luminarias empleadas en la sala (también marca Growtech, pero línea "Quantum"), se empleó un esquema de rotación, en el que todas las plantas se movían de lugar cada dos días a través de toda la sala. Así durante todo el cultivo recorrieron toda las sala varías veces. Se relevó la distribución en la intensidad de la iluminación mediante una aplicación y se representó la misma en un heatmap realizado en Jupyter notebook. Una vez alcanzado el criterio de maduración escogido para la cosecha de los diferentes cultivares (el cual refirió a encontrar el 50% de coloración de tricomas glandulares "lechosos" ú opalescentes en la región media de la planta), se cortaron las porciones terminales de tres ramas de cada planta y se reservaron al vacío en freezer para el análisis de cannabinoides y terpenos. Dicho análisis se realizó mediante GC-FID.
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Supporting_figures.docx
Madres previo a la remoción de esquejes, esquema de la cámara de enraizamiento, esquema de rotación y distribución de la intensidad lumínica, fotografías de los 4 genotipos en la 8° semana de floración
2.72 MB
Supporting_tables.docx
Análisis de sustrato empleado, de los fertilizantes, del agua y esquema de nutrición. Parámetros cromatográficos y correlación de las variables originales con las variables de los análisis de componentes principales.
17.73 KB
Dataset_S1.xlsx
Distribución de la intensidad lumínica en la sala y condiciones del ambiente de propagación
61.56 KB
Dataset_S2.xlsx
Refiere al conjunto de información morfológica, colorimétrica, de cannabinoides y terpenos.
228.56 KB