Sintesis quimica de derivados de guanidinio
; Garcia Gonzalez, Celina ; Bourard, Ignacio ; Pungitore, Carlos Rodolfo 
Otros responsables
Fecha
2021
Editorial
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Revista
Título del libro
Nombre del evento
XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica
Fecha del evento
2021-10-15
Institución organizadora
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
ISSN
eISSN
ISBN
978-987-88-2352-2
Idioma
Español
Tipo del evento
Simposio
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
Los flavonoides pertenecen a uno de los grupos de productos naturales másampliamente distribuidos en la dieta humana, ya que están presentes en plantas, semillas ydiversos productos alimenticios. En el campo de los agentes anti-infecciosos, estoscompuestos han demostrado tener propiedades antibacterianas, antivirales, antiprotozoarias yantifúngicas. Dentro de los flavonoides, las chalconas son un tipo de flavonoide de cadenaabierta, los cuales mediante ciclación se pueden obtener flavonoles.a Ambos han demostradotener actividades antimicrobianas y anti-biofilm sobre distintos patógenos bacterianos.bEn este trabajo se obtuvo una chalcona funcionalizada con grupo azida, mediante lareacción de Claisen-Schmidt entre 2-hidroxi-acetofenona y 4-azido-3-fluorbenzaldehído. Luegode la ciclación de la chalcona para la obtención del correspondiente flavonol, ambos reactivosse hicieron reaccionar con distintas aminas alifáticas y se obtuvieron, como producto, derivadosde guanidinio con rendimientos hasta del 85%. Mediante las reacciones mencionadas, se obtuvo un grupo de compuestos con distintosgrados de funcionalización que luego serán evaluados en su capacidad de inhibir el biofilmbacteriano.
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