Determinación directa de 2,4 D en muestras de agua naturales mediante fluorescencia en fase sólida
; Pérez Iglesias, Juan Manuel
; Palavecino Taja, Yair ; Vela Luengo, Virginia ; Fernandez, Liliana Patricia
; Talio, María Carolina 
Otros responsables
Fecha
2025
Editorial
Asociación Toxicológica Argentina
Revista
Título del libro
Nombre del evento
XXIX Congreso Argentino de Toxicologia
Fecha del evento
2025-09-21
Institución organizadora
Asociación Argentina de Toxicología
ISSN
1851-3743
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Congreso
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
El ácido 2,4 - diclorofenoxiacético (2,4-D) es un herbicida selectivo, de baja volatilidad y de acción sistémica. Se emplea para combatir malezas de hoja ancha en determinados cultivos, como arroz, maíz y trigo. Pertenece al grupo de herbicidas hormonales conocidos como auxínicos. En plantas sensibles actúa inhibiendo el crecimiento y produciendo deformación de hojas y tallos. El empleo de 2,4-D se ha hecho extensivo tanto en el sector agropecuario como industrial con el grave inconveniente de que los residuos de 2,4-D pueden contaminar alimentos, suelos y fuentes de agua subterránea. Por otro lado, su exposición ocupacional puede ocasionar irritaciones oculares y dérmicas, náuseas, debilidad y en algunos casos efectos neurotóxicos como inflamación en las terminaciones nerviosas. Ha sido clasificado como cancerígeno del grupo 2B por la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer. En nuestro país, recientemente se ha mostrado interés en salvaguardar la salud de los trabajadores del campo y en algunas provincias las aplicaciones de 2,4-D se encuentran restringidas.En el presente trabajo se propone el desarrollo de una nueva metodología alternativa a las técnicas tradicionales para el control y monitoreo de 2,4-D en muestras de agua naturales, utilizando instrumental accesible en laboratorios de control. El herbicida fue cuantificado en forma directa a pH=7.0 en presencia del tensoactivo aniónico SDS; los sistemas fueron filtrados en papel de filtro banda azul como soporte sólido, previo a su determinación por fluorescencia en fase sólida (FFS) (λexc = 555 nm; λem = 580 nm).Se estudiaron y optimizaron las variables experimentales que influyen en la eficiencia de la etapa separativa y determinativa: naturaleza y tamaño de poro de la membrana, naturaleza y concentración del agente tensoactivo, pH y concentración del buffer. En las condiciones óptimas de trabajo, se logró un LOD Y un LOQ de 0,33 y 0,90 ng L−1, respectivamente y un intervalo de linealidad de 0,90 a 1,13 × 103 ng L−1. La metodología propuesta representa una alternativa a los métodos convencionales para monitoreo de 2,4-D, siendo exitosamente aplicado a muestras de agua naturales de zonas agrícolas, aledañas al Rio Quinto de provincia de San Luis. Adicionalmente, entre sus ventajas, es importante resaltar la generación de bajos volúmenes de residuos, preservando el medioambiente y contribuyendo así a algunos principios de la química verde.
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