An efficient approach to homochiral indane nucleosides

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dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquƭmica. Departamento de Quƭmica OrgƔnica. CƔtedra de Quƭmica OrgƔnica I
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones CientĆ­ficas y TĆ©cnicas. Oficina de CoordinaciĆ³n Administrativa Houssay
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dc.conicet.organizacionUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquƭmica. Departamento de Farmacologƭa. CƔtedra de Quƭmica Medicinal
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.produccionid6546126
dc.contributor.authorUgliarolo, Esteban Ariel
dc.contributor.authorLantaƱo, Beatriz
dc.contributor.authorMoltrasio, Graciela Yolanda
dc.contributor.authorMoglioni, Albertina Gladys
dc.date.accessioned2022-06-16T15:25:48Z
dc.date.available2022-06-16T15:25:48Z
dc.date.issued2009-08
dc.date.updated2022-05-12T06:32:49Z
dc.description.abstractA series of new chiral 6-substituted purinyl and 8-aza-purinyl carbonucleosides based on indanol were synthesized from the commercially available (1R,2S)-1-amino-2-indanol and (1S,2R)-1-amino-2-indanol based on a well-known methodology.es
dc.description.filFil: Ugliarolo, Esteban Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y BioquĆ­mica. Departamento de QuĆ­mica OrgĆ”nica. CĆ”tedra de QuĆ­mica OrgĆ”nica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones CientĆ­ficas y TĆ©cnicas. Oficina de CoordinaciĆ³n Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.filFil: LantaƱo, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y BioquĆ­mica. Departamento de QuĆ­mica OrgĆ”nica. CĆ”tedra de QuĆ­mica OrgĆ”nica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones CientĆ­ficas y TĆ©cnicas. Oficina de CoordinaciĆ³n Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.filFil: Moltrasio, Graciela Yolanda. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquƭmica. Departamento de Quƭmica OrgƔnica. CƔtedra de Quƭmica OrgƔnica I; Argentina
dc.description.filFil: Moglioni, Albertina Gladys. Consejo Nacional de Investigaciones CientĆ­ficas y TĆ©cnicas. Oficina de CoordinaciĆ³n Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y BioquĆ­mica. Departamento de FarmacologĆ­a. CĆ”tedra de QuĆ­mica Medicinal; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationUgliarolo, Esteban Ariel; LantaƱo, Beatriz; Moltrasio, Graciela Yolanda; Moglioni, Albertina Gladys; An efficient approach to homochiral indane nucleosides; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron: Asymmetry; 20; 16; 8-2009; 1848-1853es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn0957-4166es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/159958
dc.journal.number16es
dc.journal.pagination1848-1853es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.titleTetrahedron: Asymmetryes
dc.journal.volume20es
dc.language.isoenges
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltdes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416609005965
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.07.035
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectnucleosideses
dc.subjectindanees
dc.subjectenantiopurees
dc.subject.classificationQuƭmica OrgƔnicaes
dc.subject.classificationCiencias QuĆ­micases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleAn efficient approach to homochiral indane nucleosideses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artĆ­culo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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