A combined RCM-Bischler-Napieralski strategy towards the synthesis of the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes

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dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.produccionid6543320
dc.contributor.authorLarghi, Enrique Leandro
dc.contributor.authorKaufman, Teodoro Saul
dc.date.accessioned2021-07-21T12:12:53Z
dc.date.available2021-07-21T12:12:53Z
dc.date.issued2008-10
dc.date.updated2021-06-07T16:15:04Z
dc.description.abstractA convenient synthetic approach to a cyclodeca[ij]isoquinoline derivative, which embodies the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes, is described. The synthesis involves the combined use of ring closing metathesis and Bischler-Napieralski cyclizations for the construction of the homocyclic and nitrogen-bearing rings, respectively.es
dc.description.filFil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.filFil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationLarghi, Enrique Leandro; Kaufman, Teodoro Saul; A combined RCM-Bischler-Napieralski strategy towards the synthesis of the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron; 64; 42; 10-2008; 9921-9927es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn0040-4020es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/136553
dc.journal.number42es
dc.journal.pagination9921-9927es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.titleTetrahedrones
dc.journal.volume64es
dc.language.isoenges
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltdes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402008014531
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.08.005
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectBISCHLER-NAPIERALSKIes
dc.subjectEXCENTRICINE ANALOGUEes
dc.subjectMACROLACTAM CYCLIZATIONes
dc.subjectRCMes
dc.subjectSTEPHAOXOCANESes
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleA combined RCM-Bischler-Napieralski strategy towards the synthesis of the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocaneses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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