Evaluación de la interferencia en el diagnóstico de brucelosis bovina por la vacunación con bacterinas de patógenos respiratorios bovinos

Abstract

En Argentina, el control de la brucelosis bovina se apoya en la vacunación obligatoria de las terneras entre 3 y 8 meses con Brucella abortus cepa 19 y la eliminación de animales positivos a faena. En ocasiones se han detectado seroreactores en rodeos libres de brucelosis atribuibles a la persistencia de anticuerpos post-vacunales o bien a reacciones cruzadas con Gram negativas. El objetivo de este trabajo fue estudiar la interferencia en el diagnóstico serológico de la brucelosis y la persistencia de títulos post-vacunales ocasionada por la administración de bacterinas elaboradas con los patógenos de la Enfermedad Respiratoria Bovina, emulsionadas en adyuvante oleoso (W/O). Se utilizaron 62 terneros Aberdeen Angus (38 hembras y 24 machos, 3-6 meses de edad), distribuidos en 9 grupos (G1 a G9). Las hembras de los grupos G1 (n=8), G2 (n=8) y G3 (n=7) recibieron dos dosis (intervalo de 3 semanas) de bacterinas elaboradas con Mannheimia haemolytica (MH), Pasteurella multocida (PM) y Histophilus somni (HS), respectivamente. Las hembras del grupo G4 (n=7) recibieron sólo el adyuvante W/O, y las del grupo G5 (n=8) permanecieron como controles negativo. Las hembras se vacunaron con Brucella abortus cepa 19 a las 3 semanas de iniciado el ensayo. Tres grupos de machos (G6 a G8, n=6 c/uno) recibieron el mismo esquema de inmunización con las bacterinas respiratorias, mientras que G9 (n=6) se incluyó como control negativo. Se extrajo sangre el día 0 y en las semanas 3, 5, 9, 12, 15, 18, 21, 26, 31 y 36. Las muestras de suero se analizaron por aglutinación en placa (BPA), en tubo (SAT-2ME) y por polarización de la fluorescencia (FPA), según los criterios establecidos por SENASA. Se detectaron dos animales sospechosos a FPA en los grupos G6 (MH) y G7 (PM) en la semana 9 del ensayo, sugiriendo una respuesta transitoria inespecífica, tal como se había reportado en ensayos en ratones. Los resultados indican que las bacterinas no generan reacciones cruzadas en las pruebas oficiales de diagnóstico de brucelosis. Por otro lado, la persistencia de anticuerpos en los grupos de hembras no se vio afectada por la aplicación de bacterinas de la ERB.