Alkylhalovinylboranes: a new class of Diels-Alder dienophiles | ||
| dc.conicet.fuente | individual | |
| dc.conicet.organizacion | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario | |
| dc.conicet.organizacion | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.produccionid | 8144467 | |
| dc.contributor.author | Pisano, Pablo Luis | |
| dc.contributor.author | Pellegrinet, Silvina Carla | |
| dc.date.accessioned | 2019-10-21T21:01:05Z | |
| dc.date.available | 2019-10-21T21:01:05Z | |
| dc.date.issued | 2018-10 | |
| dc.date.updated | 2019-10-16T19:16:26Z | |
| dc.description.abstract | The Diels-Alder reactions of alkylhalovinylboranes have been investigated theoretically and experimentally. Alkylhalovinylboranes presented higher reactivity than the corresponding dialkylvinylboranes. Although endo/exo selectivities were high for the reactions with cyclopentadiene, facial selectivities for the chiral analogues were low. Our results demonstrate that the replacement of an alkyl group on the boron atom by a halogen increases the dienophilicity considerably. | es |
| dc.description.fil | Fil: Pisano, Pablo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Pellegrinet, Silvina Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina | |
| dc.format | application/pdf | es |
| dc.identifier.citation | Pisano, Pablo Luis; Pellegrinet, Silvina Carla; Alkylhalovinylboranes: a new class of Diels-Alder dienophiles; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 8; 59; 10-2018; 33864-33871 | es |
| dc.identifier.institucional | CONICET | |
| dc.identifier.issn | 2046-2069 | es |
| dc.identifier.repo | CONICET Digital | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11336/86763 | |
| dc.journal.number | 59 | es |
| dc.journal.pagination | 33864-33871 | es |
| dc.journal.pais | Reino Unido | es |
| dc.journal.title | RSC Advances | es |
| dc.journal.volume | 8 | es |
| dc.language.iso | eng | es |
| dc.publisher | Royal Society of Chemistry | es |
| dc.relation.alternativeid | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/ra/c8ra07089j | |
| dc.relation.alternativeid | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c8ra07089j | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | * |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ | * |
| dc.subject | Diels-Alder reactions | es |
| dc.subject | organoboron compounds | es |
| dc.subject | rational design | es |
| dc.subject.classification | Química Orgánica | es |
| dc.subject.classification | Ciencias Químicas | es |
| dc.subject.classification | CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS | es |
| dc.title | Alkylhalovinylboranes: a new class of Diels-Alder dienophiles | es |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:ar-repo/semantics/artículo | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
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