Campaña binacional Argentina Chile. Canal Beagle 2019 (Código de campaña VA11/19): Datos discretos en la columna de agua de toxinas paralizantes
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Fecha
Publicador:
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Fecha de depósito:
21/02/2022
Fecha de creación:
30/06/2020
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
Los datos de toxinas corresponden a resultados de análisis en laboratorio de muestras recolectadas durante el crucero denominado "Canal Beagle 2019. Campaña binacional Argentina-Chile" realizado entre el 9 y 15 de noviembre de 2019. El objetivo central de la campaña fue realizar un estudio interdisciplinario en el Canal Beagle y en la zona sudeste de la Isla de Tierra del Fuego, dentro de un marco de colaboración bilateral entre instituciones argentinas (CADIC e INIDEP) y chilenas (UACh, UMAG, UdeC, e IFOP, coordinados por el Centro IDEAL). Se seleccionaron tres áreas con características contrastantes: las zonas oeste y este del Paso McKinley, y la zona sudeste de la Isla de Tierra del Fuego. En dicha campaña se obtuvo información que permitirá estudiar los efectos de la acidificación y la hipoxia sobre la "Bomba Biológica" de carbono y sobre distintos niveles de las tramas tróficas en el Canal Beagle, con énfasis en especies de importancia ecológica y/o comercial. Se realizaron mediciones continuas de presión parcial de CO2 (pCO2), salinidad, temperatura y fluorescencia subsuperficiales, mediciones de corrientes con ADCP e hidroacústica. Asimismo, se ejecutaron perfilados verticales de columna de agua CTD y toma de muestras de agua con roseta para el análisis de diversos parámetros entre los que estaban las toxinas paralizantes, lipofílicas, ácido domoico (a la profundidad de máxima fluorescencia), y nutrientes disueltos en el agua (nitratos, nitritos, fosfatos y silicatos en al menos tres pofundidades discretas). Por último, se realizaron dos estaciones fijas para medición de variables cada 6 horas durante un período de 48 horas por estación. Las estaciones fijas fueron muestreadas cada 6 horas de acuerdo al nivel de mareas (utilizando el criterio de pleamar +2, i.e. luego de la máxima marea, a las 2 horas se inicia toma de muestras, de modo de pesquisar procesos en plena marea vaciante o llenante). En dichas estaciones fijas se realizó muestreos de organismos planctónicos con redes de apertura y cierre múltiple, redes para fitoplancton, redes bongo, FRRF y muestras de sedimento con snapper, además de toxinas y nutrientes. Al comienzo de la campaña se instaló una trampa de sedimentos, la cual fue recuperada al concluir la misma. Por último, se realizó un fondeo de un perfilador de corrientes. La campaña se cumplimentó exitosamente permitiendo concretar el 100 % de los objetivos propuestos.
Métodos
Las muestras para el análisis de toxinas paralizantes se recolectaron a la profundidad de máxima fluorescencia. Un litro de agua de mar recolectada con roseta fue prefiltrada con una red de 200 µm para separar el plancton grande (> 200 µm) del resto de la fracción de fitoplancton (<200 µm), y enseguida filtrada a través de un filtro de fibra de vidrio de 47 mm GF/F precombustionado (450 °C, 30 min). Los filtros fueron almacenados a -20 °C hasta su análisis. En el laboratorio, los filtros fueron descongelados y la toxina paralizante fue extrída de cada filtro con 400 µL de ácido acético 0.05 M. Cada extracto fue filtrado previamente mediante filtros de 0.45 μm, 13 mm de diámetro (Nylon) y se colocó en un vial ámbar de 1.5 mL. El anáilisis de la toxinas paralizantes fue realizado en el laboratorio de IFOP Punta Arenas mediante un cromatografo líquido Shimadzu LC-10ADvp acoplado a un detector de fluorescencia Shimadzu RF-551. Las toxinas analizadas fueron: Saxitoxina (STX) y sus derivados neoSaxitoxina (neoSTX), gonyaulatoxinas (GTXs 1-4, 2-3), decarbamoyl STX (dcSTX), decarbamoyl neoSTX (dcneoSTX) and sulfocarbamoyl saxitoxinsas (C1-C2), cuyos estándares de referencia certificados fueron adquiridos en la NRC, Halifax, Canadá.
Tabla de contenidos
Identificador de columnas de toxinas ácido domoico y lipofílicas: Tipo de estación identifica las estaciones que fueron muestreadas puntualmente (una vez durante el crucero) y las estaciones fijas "F" indica las estaciones muestreadas cada 6 horas; N° estación es el identificador de la estación oceanográfica según código de campaña INIDEP más sus coordenadas geográficas en grados; Código estación indica el nombre asignado a la estación ocenográfica y en el caso de las estaciones fijas "F" tiene a su vez indicado el tiempo en horas del muestreo; N° de lance indica el lance correspondiente al CTD para la recolecta de agua desde la roseta; Profundidad (m) indica la profundidad de recolecta de la muestra de agua en metros; AD indica la toxina amnésica ácido domoico en unidades de ng µl-1; PTX2 indica la toxina lipofílica Pectenotoxina-2 en unidades de ng µl-1; PTX1-11 indica la toxina lipofílica Pectenotoxina- 1-11 en unidades de ng µl-1; AO indica la toxina lipofílica Acido Okadaico en unidades de ng µl-1; DTX1 indica la toxina lipofílica Dinophysistoxina-1 en unidades de ng µl-1; DTX2 indica la toxina lipofílica Dinophysistoxina-2 en unidades de ng µl-1; Aza1 indica la toxina lipofílica Azaspiracido-1 en unidades de ng µl-1; Aza2 Azaspiracido-2 en unidades de ng µl-1; Aza3 indica la toxina lipofílica Azaspiracido-3 en unidades de ng µl-1; GYM indica la toxina lipofílica Gymnodimina en unidades de ng µl-1; 12-methylGYM indica la toxina lipofílica 12-methylgymnodimina en unidades de ng µl-1; SPX1 indica la toxina lipofílica Spirolido-1 en unidades de ng µl-1; YTX indica la toxina lipofílica Yesotoxina en unidades de ng µl-1; hYTX indica la toxina lipofílica Homoyesotoxina en unidades de ng µl-1.
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