Estudio sobre Interacción WT-1/óxido nítrico en nefropatía obstructiva: Implicancias del factor de transcripción WT-1 en el desarrollo y/o mantenimiento de la enfermedad renal

Abstract

La enfermedad renal tiene a nivel mundial una elevada incidencia, siendo de mayor gravedad en niños, y donde la nefropatía obstructiva es uno de los desórdenes renales más complejos de tratar debido al severo cuadro inflamatorio, oxidativo, apoptosis y fibrosis. Por otro lado, se inducen mecanismos compensadores como la proteína chaperona Hsp70. De interés, se altera el desarrollo renal por cambios en la expresión del gen WT-1 y pérdida de la función. Los antecedentes sugieren una posible regulación mediada por el óxido nítrico (NO). Por ello, se planteó estudiar la posible regulación WT-1, NO y Hsp70 durante la nefropatía por obstrucción. Para destacar de nuestros principales resultados fue que la mayor biodisponibilidad del NO se correspondió con una significativa mejoría de marcadores bioquímicos y moleculares de fibrosis, apoptosis y funcionalidad renal. Finalmente, la concreción de nuestros objetivos y su contribución a la hipótesis central, podrían tener consecuencias atractivas sobre el diseño de nuevas estrategias para el tratamiento de la enfermedad renal así también como para otras patologías inflamatorias relacionadas.