Capacidad antioxidante de una familia de hidroxicumarinas: Relación estructura-actividad
; Nazareno, Mónica Azucena
; Baumgartner, Maria Teresa del V. 
Otros responsables
Fecha
2010
Editorial
Asociación Química Argentina
Revista
Título del libro
Nombre del evento
XXVIII Congreso Argentino de Química; 4to. Workshop de Química Medicinal
Fecha del evento
2010-09-14
Institución organizadora
Asociación Química Argentina
Universidad Nacional de Lanús
Universidad Nacional de Lanús
ISSN
eISSN
ISBN
Idioma
Español
Tipo del evento
Congreso
Clasificación temática
Palabras clave
Resumen
Las cumarinas se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza, principalmente en plantas, y en algunos hongos y bacterias. El potencial terapéutico de estos compuestos es inmenso, 1 así se conoce que pueden inhibir el crecimiento bacteriano y fúngico,2 inactivar enzimas del HIV,3 actividad anticoagulante,4 etc. A la familia de hidroxicumarinas se las ha catalogado recientemente como potenciales antioxidantes.5-8 Existen diferentes metodologías que permiten la obtención de 3-aril-4- hidroxicumarinas.9-12 Nosotros hemos desarrollado una alternativa sintética novedosa utilizando reacciones fotoinducidas de sustitución nucleofílica radicalaria que nos permitió generar una familia de 4-hidroxicumarinas sustituidas sobre el C3 del anillo. 13 En este trabajo se presenta un estudio de la capacidad anti-radicalaria (quenching) de las moléculas sintetizadas frente a distintos radicales libres (radical DPPH. y radical catión ABTS+.), y sus comportamientos en la reacción de cooxidación del ácido linoleico concaroteno, inducida por la enzima lipooxigenasa. Como complemento se emplean métodos de la química computacional para explicar los resultados obtenidos.
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