Evento

Capacidad antioxidante de una familia de hidroxicumarinas: Relación estructura-actividad

Rodríguez, Sergio Antonio Icon; Nazareno, Mónica Azucena Icon; Baumgartner, Maria Teresa del V. Icon

Otros responsables

Fecha

2010

Editorial

Asociación Química Argentina

Revista

Título del libro

Nombre del evento

XXVIII Congreso Argentino de Química; 4to. Workshop de Química Medicinal

Fecha del evento

2010-09-14

Institución organizadora

Asociación Química Argentina
Universidad Nacional de Lanús

ISSN

eISSN

ISBN

Idioma

Español

Tipo del evento

Congreso

Clasificación temática

Resumen

Las cumarinas se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza, principalmente en plantas, y en algunos hongos y bacterias. El potencial terapéutico de estos compuestos es inmenso, 1 así se conoce que pueden inhibir el crecimiento bacteriano y fúngico,2 inactivar enzimas del HIV,3 actividad anticoagulante,4 etc. A la familia de hidroxicumarinas se las ha catalogado recientemente como potenciales antioxidantes.5-8 Existen diferentes metodologías que permiten la obtención de 3-aril-4- hidroxicumarinas.9-12 Nosotros hemos desarrollado una alternativa sintética novedosa utilizando reacciones fotoinducidas de sustitución nucleofílica radicalaria que nos permitió generar una familia de 4-hidroxicumarinas sustituidas sobre el C3 del anillo. 13 En este trabajo se presenta un estudio de la capacidad anti-radicalaria (quenching) de las moléculas sintetizadas frente a distintos radicales libres (radical DPPH. y radical catión ABTS+.), y sus comportamientos en la reacción de cooxidación del ácido linoleico concaroteno, inducida por la enzima lipooxigenasa. Como complemento se emplean métodos de la química computacional para explicar los resultados obtenidos.

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