Synthesis of Carbolines by Photostimulated Cyclization of Anilinohalopyridines

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dc.conicet.avisoEditorialAcceso abierto en el enlace propuesto*
dc.conicet.fuenteunificacion
dc.conicet.organizacionHarvard Medical School
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba
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dc.conicet.organizacionHarvard Medical School
dc.conicet.paisOrganizacionEstados Unidos
dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.paisOrganizacionEstados Unidos
dc.conicet.produccionid4458088
dc.contributor.authorLaha, Joydev K.
dc.contributor.authorBarolo, Silvia Maricel
dc.contributor.authorRossi, Roberto Arturo
dc.contributor.authorCuny, Gregory D.
dc.date.accessioned2018-12-10T15:58:01Z
dc.date.available2018-12-10T15:58:01Z
dc.date.issued2011-08
dc.date.updated2018-11-22T15:27:54Z
dc.description.abstractA general synthetic route to prepare all four carboline regioisomers by photostimulated cyclization of anilinohalopyridines is described. The methodology affords various substituted carbolines in good to excellent yields. In the case of α-carbolines, the S(RN)1 methodology complements previously reported palladium-catalyzed cyclization approaches.es
dc.description.filFil: Laha, Joydev K.. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.description.filFil: Barolo, Silvia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.filFil: Rossi, Roberto Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.filFil: Cuny, Gregory D.. Harvard Medical School; Estados Unidos
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationLaha, Joydev K.; Barolo, Silvia Maricel; Rossi, Roberto Arturo; Cuny, Gregory D.; Synthesis of Carbolines by Photostimulated Cyclization of Anilinohalopyridines; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 76; 15; 8-2011; 6421-6425es
dc.identifier.eissn1520-6904es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn0022-3263es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/66183
dc.journal.ciudadWashingtones
dc.journal.number15es
dc.journal.pagination6421-6425es
dc.journal.paisEstados Unidoses
dc.journal.titleJournal of Organic Chemistryes
dc.journal.volume76es
dc.language.isoenges
dc.publisherAmerican Chemical Societyes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1021/jo200923n
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo200923n
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectSrn1es
dc.subjectCarbolineses
dc.subjectPhotochemistryes
dc.subjectRing Closurees
dc.subject.classificationOtras Ciencias Químicases
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleSynthesis of Carbolines by Photostimulated Cyclization of Anilinohalopyridineses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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