Evento

Efecto anti-tumoral de Aloysia polystachya en cáncer colorrectal

Palma, Alejandra Graciela Icon; Bernacchia, Juliana Lourdes Icon; Soares Machado, Mileni Icon; Lira, María Cecilia Icon; Quintanilla, María Florencia Icon; Rosa, Francisco Damián Icon; Di Leo Lira, Paola Maria del Rosario Icon; Moscatelli, Valeria Andrea ; Rubio, Maria Fernanda Icon; Retta, D. ; Costas, Monica Alejandra Icon

Otros responsables

Fecha

2024

Editorial

Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari

Revista

Título del libro

Nombre del evento

XVII Jornadas Científicas del Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari

Fecha del evento

2023-11

Institución organizadora

Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari

ISSN

eISSN

ISBN

Idioma

Español

Tipo del evento

Jornada

Clasificación temática

Resumen

Previamente obtuvimos que extractos de la plantaAloysia polystachya (AP) tienen una acción citotóxica encélulas de cáncer colorrectal, siendo esta acción menoren células no tumorales. El coactivador RAC3 estasobreexpresado en varios tipos de cáncer y en célulasmadre tumorales (CSC), pero su expresión es baja encélulas no tumorales. El receptor de hidrocarburos dearilos (AHR) es un factor de transcripción activado poruna gran variedad de ligandos, su expresión estaincrementada en tumores y se encuentra asociado aCSC. El objetivo de este trabajo fue investigar losposibles componentes de AP y los mecanismosmoleculares involucrados en su acción citotóxica sobrecélulas de cáncer colorrectal. Primero analizamos laactividad biológica del aceite esencial de AP yobservamos que fue capaz de inducir citotoxicidad encélulas de cáncer colorrectal HCT116, siendo igual deefectivo que el extracto en su capacidad citotóxica (98%de citotoxicidad con una dilución 1:2, p<0.05). Tambiéndeterminamos la actividad citotóxica de diferentesfracciones del extracto de AP y encontramos que tantocomponentes hidrofóbicos como hidrofílicos de APtienen actividad antitumoral en estas células. Por otro lado, para investigar el mecanismo de acción de AP, analizamos si RAC3 y AHR están involucrados en elmismo. Cuando las células HCT116 fueron incubadascon el extracto de AP, observamos porinmunofluorescencia que tanto la translocación nuclearcomo la colocalización de estas moléculas fueincrementada. A partir de estos resultados concluimosque el efecto citotóxico del extracto de AP sobre lascélulas de cáncer colorrectal podría deberse a lacombinación de componentes tanto hidrofóbicos comohidrofílicos y que en su mecanismo de acción podríanestar involucrados AHR y RAC3.

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