El efecto ansiolítico de testosterona en ratas macho no se debe a la aromatización de estrógeno: evidencias preliminares

Abstract

Se sabe que testosterona (T) y sus metabolitos dihidrotestosterona y 3œandrostanediol presentan propiedades ansiolíticas en modelos animales de ansiedad. Sin embargo, y dado que T puede ser aromatizada a estradiol (E2), no se puede descartar un rol ansiolítico de este último compuesto orgánico. En este trabajo, mediante la utilización de ratas macho intactas y castradas, y empleando T o E2 como terapia de reemplazo, pudimos comprobar que E2 no posee efectos ansiolíticos, en tanto sí están presentes posterior a la impregnación con T o eventualmente con sus metabolitos no aromatizablesIt has been reported that testosterone (T) and its metabolites dihydrotestosterone and 3œ-androstanediol exhibit anxiolytic properties. However, and since T is also usually aromatized to estradiol (E2), it has not been ruled out the possibility of E2 being responsible for the aforementioned effect, at least partially. In this report, by using intact and castrated male rats, with or without E2 or T replacement, we could conclude that the anxiolytic effect is not due to E2 but to T and, eventually its non aromatizable metabolites.