Reactivity of endo-3-bromocamphor with sulfur-centered nucleophiles by an electron transfer mechanism. Electrophilic behaviour of the 3-camphoryl radical

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dc.conicet.fuenteindividual
dc.conicet.organizacionConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba
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dc.conicet.paisOrganizacionArgentina
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dc.conicet.produccionid10198408
dc.contributor.authorUranga, Jorge Gustavo
dc.contributor.authorSantiago, Ana Noemi
dc.date.accessioned2026-01-09T12:05:45Z
dc.date.available2026-01-09T12:05:45Z
dc.date.issued2011-01
dc.date.updated2026-01-08T15:08:44Z
dc.description.abstractThe photostimulated reaction of arylthiolate ions with endo-3-bromocamphor produced both reduction and substitution products. The pKa and proton affinities of the conjugated acids were found to be good indicators of the reactivity.es
dc.description.filFil: Uranga, Jorge Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.filFil: Santiago, Ana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.formatapplication/pdfes
dc.identifier.citationUranga, Jorge Gustavo; Santiago, Ana Noemi; Reactivity of endo-3-bromocamphor with sulfur-centered nucleophiles by an electron transfer mechanism. Electrophilic behaviour of the 3-camphoryl radical; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 9; 1-2011; 2969-2974es
dc.identifier.institucionalCONICET
dc.identifier.issn1477-0520es
dc.identifier.repoCONICET Digital
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11336/279116
dc.journal.pagination2969-2974es
dc.journal.paisReino Unidoes
dc.journal.titleOrganic & Biomolecular Chemistryes
dc.journal.volume9es
dc.language.isoenges
dc.publisherRoyal Society of Chemistryes
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/ob/c0ob01108h
dc.relation.alternativeidinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C0OB01108H
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/*
dc.subjectTRANSFERENCIA DE ELECTRONESes
dc.subjectMODELADO MOLECULARes
dc.subject.classificationQuímica Orgánicaes
dc.subject.classificationCiencias Químicases
dc.subject.classificationCIENCIAS NATURALES Y EXACTASes
dc.titleReactivity of endo-3-bromocamphor with sulfur-centered nucleophiles by an electron transfer mechanism. Electrophilic behaviour of the 3-camphoryl radicales
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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