Evaluation of quinoxaline compounds as ligands of a site adjacent to S2 (AS2) of cruzain | ||
| dc.conicet.fuente | individual | |
| dc.conicet.organizacion | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco | |
| dc.conicet.organizacion | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal | |
| dc.conicet.organizacion | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco | |
| dc.conicet.organizacion | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas | |
| dc.conicet.organizacion | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía | |
| dc.conicet.organizacion | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco | |
| dc.conicet.organizacion | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.paisOrganizacion | Argentina | |
| dc.conicet.produccionid | 8266084 | |
| dc.contributor.author | Fabian, Lucas Emanuel | |
| dc.contributor.author | Martini, María Florencia | |
| dc.contributor.author | Salas Sarduy, Emir | |
| dc.contributor.author | Estrin, Dario Ariel | |
| dc.contributor.author | Moglioni, Albertina Gladys | |
| dc.date.accessioned | 2020-12-14T13:44:35Z | |
| dc.date.available | 2020-12-14T13:44:35Z | |
| dc.date.issued | 2019-08 | |
| dc.date.updated | 2020-11-20T17:39:39Z | |
| dc.description.abstract | The binding of ten quinoxaline compounds (1–10) to a site adjacent to S2 (AS2) of cruzain (CRZ) was evaluated by a protocol that include a first analysis through docking experiments followed by a second analysis using the Molecular Mechanics-Poisson-Boltzmann Surface Area method (MM-PBSA). Through them we demonstrated that quinoxaline compounds bearing substituents of different sizes at positions 3 or 4 of the heterocyclic ring might interact with the AS2, particularly interesting site for drug design. These compounds showed docking scores (ΔGdock) which were similar to those estimated for inhibitors that bind to the enzyme through non-covalent interactions. Nevertheless, the free binding energies (ΔG) values estimated by MM-PBSA indicated that the derivatives 8–10, which bear bulky substituents at position 3 of the heterocycle ring, became detached from the binding site under a dynamic study. Surprisingly, the evaluation of the inhibitory activity of cruzipain (CZ) of some derivatives showed that they increase the enzymatic activity. These results lead us to conclude about the relevance of AS2 as a pocket for compounds binding site, but not necessarily for the design of anti-chagasic compounds. | es |
| dc.description.fil | Fil: Fabian, Lucas Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Martini, María Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Salas Sarduy, Emir. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Estrin, Dario Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina | |
| dc.description.fil | Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina | |
| dc.format | application/pdf | es |
| dc.identifier.citation | Fabian, Lucas Emanuel; Martini, María Florencia; Salas Sarduy, Emir; Estrin, Dario Ariel; Moglioni, Albertina Gladys; Evaluation of quinoxaline compounds as ligands of a site adjacent to S2 (AS2) of cruzain; Elsevier; Biorganic and Medicinal Chemistry Letters; 29; 16; 8-2019; 2197-2202 | es |
| dc.identifier.institucional | CONICET | |
| dc.identifier.issn | 0960-894X | es |
| dc.identifier.repo | CONICET Digital | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11336/120342 | |
| dc.journal.ciudad | Amsterdam | es |
| dc.journal.number | 16 | es |
| dc.journal.pagination | 2197-2202 | es |
| dc.journal.pais | Países Bajos | es |
| dc.journal.title | Biorganic and Medicinal Chemistry Letters | es |
| dc.journal.volume | 29 | es |
| dc.language.iso | eng | es |
| dc.publisher | Elsevier | es |
| dc.relation.alternativeid | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X19304287?via%3Dihub | |
| dc.relation.alternativeid | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.06.046 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | * |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ | * |
| dc.subject | CRUZAIN (CRZ) | es |
| dc.subject | CRUZIPAIN (CZ) INHIBITION ASSAY | es |
| dc.subject | DOCKING | es |
| dc.subject | MM-PBSA | es |
| dc.subject | QUINOXALINE COMPOUNDS | es |
| dc.subject.classification | Química Orgánica | es |
| dc.subject.classification | Ciencias Químicas | es |
| dc.subject.classification | CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS | es |
| dc.title | Evaluation of quinoxaline compounds as ligands of a site adjacent to S2 (AS2) of cruzain | es |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:ar-repo/semantics/artículo | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
Archivos
Bloque original
Cargando...
- Nombre:
- CONICET_Digital_Nro.5df612e1-2cc3-4b42-b2ec-e2b754b3c3a9_A.pdf
- Tamaño:
- 3.93 MB
- Formato:
- Adobe Portable Document Format